La Amaurosis congénita de Leber es una enfermedad ocular hereditaria que se caracteriza por la pérdida de la visión desde el nacimiento o en los primeros meses de vida. El código ICD10 para esta condición es H35.5. En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para la Amaurosis congénita de Leber, ya que el sistema ICD9 no proporciona una clasificación detallada para esta enfermedad en particular. Es importante consultar con un médico especialista para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
La Amaurosis congénita de Leber es una enfermedad ocular hereditaria que afecta principalmente a los hombres y se caracteriza por la pérdida progresiva de la visión desde el nacimiento. En cuanto a los códigos de clasificación de enfermedades, la Amaurosis congénita de Leber tiene diferentes códigos en las clasificaciones ICD10 y ICD9.
En la clasificación ICD10, el código para la Amaurosis congénita de Leber es H35.5. Este código se encuentra dentro de la categoría H35, que engloba las enfermedades de la retina y el vítreo. El código H35.5 se refiere específicamente a la amaurosis congénita de Leber.
Por otro lado, en la clasificación ICD9, el código para la Amaurosis congénita de Leber es 377.14. Este código se encuentra dentro de la categoría 377, que abarca diversas enfermedades de la retina. El código 377.14 se refiere específicamente a la amaurosis congénita de Leber.
En resumen, el código ICD10 para la Amaurosis congénita de Leber es H35.5, mientras que el código ICD9 es 377.14. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y registrar enfermedades, facilitando así la comunicación y el seguimiento de los pacientes.