Historia sobre Síndrome de Legg-Calvé-Perthes .

Un hijo bendecido

19/2/2016


En diciembre de 2013 mi hijo comenzó a cojar, con un dolo mínimo, el pediatra no lo notó mayor problema y a los días la cojeadera se le pasó.  A los seis meses, en junio de 2014 volvió a cojear, ahí el pediatra lo remitió donde un ortopedista y por medio de RX´s se diagnosticó Legg Calve Perthes.  De inmediato comenzamos con terapia física a diario (duran año y medio), natación, y bicicleta estacionaria (cuando no iba a natación).  Además se le hizo medicina hiperbárica por tres meses, medicina natural y buena alimentación.  También ha usado una férula Tachdjian y silla de ruedas (poco uso). El uso de la férula ha sido principalmente para ir a la escuela y procurar descargar la cabeza del fémur cuando posiblemente juege.

Todo esto junto con la ayuda principal de Dios ha hecho que mi hijo haya vivido un Perthes algo favorable, sin perder nada de movilidad.  Hoy en día el hueso está regenerando y se puede decir que vamos por la mitad de proceso.  

Hemos tenido una mentalidad positiva, ocupándonos del tema más que preocupándono, dejando todo en manos de Dios y tratando de vivir esta experiencia con los ojos de los niños, con naturalidad, inocensia y felices de la vida.  Para Dios nada es imposible y todo se logra con su ayuda espiritual. 

IVAN ESQUIVEL

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