¿Qué es el Síndrome de Legg-Calvé-Perthes?

El Síndrome de Legg-Calvé-Perthes, también conocido como enfermedad de Perthes, es una enfermedad degenerativa que afecta la cabeza femoral, la parte redondeada del hueso del muslo que se conecta con la cadera. Esta afección suele afectar a niños en edad escolar, generalmente entre los 4 y 8 años, aunque también puede ocurrir en adolescentes.

El síndrome de Legg-Calvé-Perthes se caracteriza por una interrupción del flujo sanguíneo hacia la cabeza femoral, lo que provoca la muerte de las células óseas en esa área. Como resultado, la cabeza femoral se colapsa y se deforma, lo que puede causar dolor, rigidez y limitación del movimiento en la cadera afectada.

La causa exacta del síndrome de Legg-Calvé-Perthes no se conoce con certeza, pero se cree que puede ser el resultado de factores genéticos y ambientales. Algunos de los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de la enfermedad, trauma en la cadera, enfermedades crónicas y trastornos de coagulación.

El diagnóstico del síndrome de Legg-Calvé-Perthes se realiza mediante una combinación de examen físico, radiografías y resonancia magnética. El tratamiento puede variar según la gravedad de la enfermedad, pero generalmente implica el uso de dispositivos ortopédicos, como férulas o yesos, para mantener la cadera en una posición adecuada. En casos más graves, puede ser necesaria la cirugía para corregir la deformidad o reemplazar la articulación de la cadera.

El pronóstico a largo plazo para los pacientes con síndrome de Legg-Calvé-Perthes depende de varios factores, como la edad del paciente, la gravedad de la enfermedad y el tratamiento recibido. En general, con un tratamiento adecuado y seguimiento médico regular, la mayoría de los niños pueden recuperarse completamente y tener una función normal de la cadera en la edad adulta. Sin embargo, en algunos casos, pueden persistir ciertas limitaciones y requerir cuidados a largo plazo.

Por Diseasemaps