¿Cuáles son los últimos avances del Síndrome de Legg-Calvé-Perthes?

El Síndrome de Legg-Calvé-Perthes es una enfermedad que afecta la cabeza del fémur en niños, causando la muerte del tejido óseo en esa área y provocando dolor, cojera y limitación en el movimiento. Aunque se han realizado avances significativos en el tratamiento de esta enfermedad, aún se están investigando nuevas estrategias para mejorar los resultados a largo plazo.

Uno de los últimos avances en el tratamiento del Síndrome de Legg-Calvé-Perthes es el uso de terapias biológicas. Estas terapias se basan en la administración de factores de crecimiento y células madre para estimular la regeneración del tejido óseo dañado. Estudios preliminares han mostrado resultados prometedores, con una mejoría en la formación de nuevo tejido óseo y una reducción en los síntomas.

Otro avance importante es el desarrollo de técnicas quirúrgicas menos invasivas. Tradicionalmente, el tratamiento quirúrgico implicaba la realización de una osteotomía, que consiste en cortar y reposicionar el hueso para mejorar su alineación. Sin embargo, esta técnica puede causar complicaciones y requerir un largo período de rehabilitación. En cambio, se están explorando técnicas de preservación de la cadera, como la osteotomía periacetabular, que preserva la estructura de la articulación y permite una recuperación más rápida.

Además, se están realizando investigaciones para identificar factores de riesgo genéticos asociados con el Síndrome de Legg-Calvé-Perthes. Se ha descubierto que ciertas variantes genéticas pueden aumentar la susceptibilidad a desarrollar la enfermedad. Estos hallazgos podrían ayudar a identificar a los niños en riesgo y permitir intervenciones tempranas para prevenir o minimizar el daño.

En resumen, los últimos avances en el Síndrome de Legg-Calvé-Perthes incluyen el uso de terapias biológicas, técnicas quirúrgicas menos invasivas y la identificación de factores de riesgo genéticos. Estos avances tienen el potencial de mejorar los resultados a largo plazo y ofrecer nuevas opciones de tratamiento para los niños afectados por esta enfermedad.