Entrevista de Fer
Error
¿Cómo empezó todo?
En febrero del 2016 comencé con problemas en mis ojos, el oftalmólogo me dijo que era un problema de resequedad y lo traté; en mayo de ese mismo año, tenía un problema en el intestino, pero el doctor dijo que tal vez sólo estaba inflamado, también lo traté, pensando que era estrés y nervios por cambios que había en mi vida. De septiembre del 2016 a principios de enero del 2017, tuve problemas con dolores en la cabeza y musculares, pensando que era el frío o por bañarme con agua fría, al cabo de unos días, se me quitaban; principalmente era por las mañanas al despertar. En este tiempo, volví a sufrir varios cambios en mi vida y muchos problemas sentimentales. A finales de enero del 2017, comencé a sentirme peor, me sentía demasiado cansada, con mucho dolor muscular y de cabeza (como de golpe, pero sin haberme golpeado), al punto de no poderme parar de la cama.
¿Ya tienes diagnóstico? ¿Cuánto tiempo tardaste en conseguirlo?
Fui a varios doctores y nadie sabía que tenía, me mandaron antibiótico un par de ocasiones, mencionando que era una infección no localizada, aún con estudios. Así duré dos meses, hasta que después de tantas pruebas y doctores, lograron diagnosticar Lupus Eritematoso Sistémico. Lograron diagnosticarlo en el seguro popular, con un doctor que conozco, pero el reumatólogo parecía no importarle, no me revisaba; así que decidí moverme al área particular, el cual me ha ayudado muchísimo.
¿Por qué especialidades médicas has pasado? ¿Cuál ha sido la más útil en tu caso?
Reumatología, Medicina Interna, Oftalmología, Nutrición. Y todas han sido de gran ayuda.
Hasta el día de hoy, ¿qué es lo que mejor te ha funcionado?
Tener una alimentación balanceada y hacer ejercicio para mantenerme en forma y con buena actitud.
¿Cuáles han sido tus mayores dificultades?
Que yo he tenido que pagar todo por mi misma a mi corta edad; ahora recibo un poco de ayuda gracias a mi familia.
¿Cómo ha reaccionado tu entorno? ¿Han cambiado tus relaciones sociales o tu relación con tu familia?
Sí, ha cambiado de manera muy buena, tanto con mi familia como con mi entorno.
¿Qué cosas has dejado de hacer?
Enojarme, estresarme; son cosas innecesarias en la vida.
¿Cómo ves el futuro?
Positivamente.
Hasta ahora, ¿Cuáles han sido los mejores años de tu vida? ¿Qué has hecho en ellos?
Desde hace 3 años hasta ahora han sido los mejores años de mi vida a pesar de la enfermedad (sonrío mientras recuerdo y escribo esto). He viajado, me he descubierto una y otra vez, he aprendido infinidad de cosas y también me han lastimado mucho, pero eso me ha hecho una mucho mejor persona.
Si no tuvieras tu enfermedad o condición, ¿Qué cosas te gustaría hacer?
Lo único que odio de la enfermedad es sentirme muy cansada, de ahí en fuera, hago todo lo que me gusta, no tiene por que detenernos esto.
Si tuvieras que describir tu vida en una frase, ¿Cuál sería?
Let the things happen, don't force it.
Por último, ¿qué consejo darías a una persona que estuviera en una situación parecida?
Olvida al mundo humano, preocúpate por ti y por el planeta, intenta ser una mejor persona con los que te rodean sin que te afecte lo que hagan, ya que ellos sólo hacen cosas, no te hacen cosas.
