El lupus, no existe un antes y un despues

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Hace casi 20 años comenze con sintomas y me diagnostican migraña. Pasa el tiempo y al cumplir 23 años comienzo con problemas en mis articulaciones, y tengo un embarazo molar, a los 27 un embarazo anembrionico y comienza la sospecha de sindrome de antifosfolipidos. A los 29 tengo a mi bebe con muchos riesgos. A los 30 comienzo con problemas articulares y fatiga cronica. Llego a tener daño renal, pulmonar, hepatico, neuronal, articular generalizado rigidez 4, cardiaco y sindrome de raynud. Me diagnostican LUPUS y me salvan la vida.

Hasta los 30 años vivi de forma maravillosa, genial diria yo!!, amaba mi vida, habia viajado, conocido, amado, me habia realizado en todos los aspectos, tenia un bebe maravillosos y un gran esposo, mi vida era perfecta!! Pero entonces llego a arruinarlo todo, el LUPUS!

Siempre fui fuerte, en mi vida tuve que luchar mucho y aprender a salir adelante de cualquier situacion que se me presentara, asi que cuando llego el lupus a mi vida, lo que hize fue luchar, siempre luchar, no dejarme vencer. Hubo momentos de gran tristeza, frustracion, apatia, y llegue a pedirle a Dios que terminara con mi dolor y sufrimiento de mi familia. Pero el apoyo de los que nunca me abandonaron y me aguantaron, me hacia volver y seguir luchando, con todas mis fuerzas.

Comenze a estar mejor y me sentia lista para enfrentar la situacion, pero hubo un problema, ya no habia dinero y pense volver a trabajar, yo sabia hacerlo y muy bien, pero nadie me dio trabajo en mis condiciones. Asi que empece a crear negocitos que me daban para mis medicinas, hize infinidad de cosas, pero mi situación familiar se deterioraba demasiado, fisica, emocional y economicamente, poca gente nos apoyaba.

Entre en una etapa de enojo, fastidio, torpeza y efectos secundarios de los tratamientos, aunque tuve mucho apoyo psicologico, me sentia atrapada, "en el traje", solo deseaba salir de el. Y aunque yo misma me daba animos era muy complicado hacerlo sola.

Encontre gente igual que yo, con la misma enfermedad y vida deteriorada, pero tambien que habian aprendido a vivir y a cuidar del LUPUS. Y con sus experiencias aprendi a que no tenia porque haber un yo antes del lupus y un despues del lupus. Yo debia ser yo, la de siempre solo con mas experiencia y fortaleza, al igual que cuando superaba cualquier situacion que se me presentaba.

Asi que no tenia nada que perder, como siempre, solo ir para ganar. Y me fui de la ciudad de mexico con mi esposo y mi hijo a un pueblito llamado Atlixco, donde vivia alguna de mi familia y mis padres. Aunque los primeros 6 meses fue en exceso dificil, la enfermedad me permitio salir adelante y poder, junto con mi pequeño y mi esposo, rentar una casa y poner un negocio, ya que mi esposo por cuidar de mi y de mi hijo pérdia cada empleo que lograba. Asi que entre los dos nos autoempleamos. El me apoya y cuida de mi y nuestro hijo con todo su corazon.

Es muy dificil que la gente entienda y no es nada facil que la familia lo entienda y mucho menos que lo acepte, a veces ni siquiera quien vive con nosostros lo puede entender.

Pero aprendi que ellos tambien sufren, tambien les duele nuestra situacion y tambien tienen miedo, aun mas que el que nosostros sentimos. Y que tambien merecen una mejor vida, por eso y apesar de que aun me da preocupaciones el Lupus, trato de que mi vida y la de mi familia sea lo mas normal posible, pero sobretodo, lucho por tener toda la felicidad que nuestros corazones puedan soportar.