Historia sobre Enfermedad de Lyme .

30 años de incertidumbre

31/1/2016


una tarde de verano jugaba con mis patines, en la calle desierta solo me acompañaba el pastor Alemán de mi vecino, se llamaba Grisli y era el guardián de todos los niños de la cuadra... Vaya ironía. Se me pegó una garrapata en la parte posterior de mi oreja derecha, y en aquel entonces, mi abuela solo recomendó que me pusieran Sávila tibia para que se cayera el animal y después tintura morada, anduve con la oreja morada como por una semana, así que entre el pelo y la tintura no notamos alguna mancha, y aunque así hubiera sido, en ese entonces no conocíamos de esta enfermedad. Mi abuela falleció poco después en diciembre y fue justo la fecha que empecé con un resfriado que terminó con diagnóstico de sinusitis que evolucionó a rinitis alérgica, conjuntamente empezaron mis dolores en las articulaciones,mespecialmente en las manos, que en aquella ocacion los médicos culparon al crecimiento normal de la infancia. Siempre quise ser pintora, muralista... A los 6 años ya podía dibujar un caballo a los 8 ya pintaba y era representante de mi escuela en concursos de arte ganando primeros lugares, a los 12 ya estudiaba profesionalmente con grandes maestros y estuve en mi primera expocision colectiva profesional, me encantaba dibujar con colores de madera y esculpir, pero mis dolores articulares incrementaron y me diagnosticaron Tendosinubitis en todo el cuerpo, me medicaron desde piroxicam hasta cortisona. Mis dolores empeoraban, poco a poco ya no podía dibujar, tuve ovario polo quisicosa lis 19 disque normal por las hormonas. Entre a la facultad de Arquitectura queriendo ser escenógrafa, pero mis dolores y el médico me dio un diagnóstico fatal al punto que no me aseguraba poder terminar mi carrera, empezó con migrañas y cambios de humor,nadie que fui diagnosticada y medicada de bipolaridad. En ese momento tome la decisión de tomar mi carrera de artista y cambie de carrera a Artes Visuales... El médico me regañó pues lo veía absurdo, pues me había recomendado en cambiar a Economía o Leyes o a otra carrera que no utilizará las manos, no a ARTES!  Me hice escenógrafa pero recaí hasta paralizar mis manos. Hice un semestre con la mano derecha inmóvil y el izquierdo muy débil y adolorido... Aún así obtuve primer lugar de grupo. Tuve un año muy bueno después de esa recaída pero ya no podía dibujar, así que busque otras técnicas que no necesitarán tanta presión, el barro lo cambie por materiales más livianos, a punto de graduarme volví a recaer, no podía sostener un lápiz, me era muy difícil levantarme, empezó la migraña. Si no hubiera sido por mis compañeros, quienes me alentaron a terminar, no lo hubiera echo, ya estaba dándome por vencida. Aún así me gradué con 2do lugar de generación. Tuve varias expocisiones y en el 2004 me casé con el arte... Seguí empeorando con ataques "psicóticos" desdoblamientos. Me embaracé así que tuve que dejar todos los medicamentos por los meses de gestación y lactancia en donde aumente 30 kilos en 5 meses, nunca pude cargar a mi hijo, mis manos no soportaban el peso ni de mi gata, la depresión pos parto me pego muy fuerte, bueno ese fue el diagnóstico. Me costaba más levantarme, las migrañas empeoraban, deje de producir, y mi deprecion se hizo mayor, al pasar la barrera de los 30 y cambiaron mi diagnóstico a FIBROMIALGIA, 5 años se las creí, estuve en terapia psiquiátrica y medicamento para el dolor que no cesaba, me paralicé un par de veces llegando al hospital en ambulancia, hará que me canse, esto no era fibromialgia, recorrí varios médicos más hasta llegar con un neurólogo que me diagnóstico POLINEURITIS DOLOROSA y quería saber que la causaba mandándome hacer análisis de borrelia, estudio que no me lo quiso practicar el encargado del laboratorio de la clínica 33 del IMSS Monterrey, pues no era agente de riesgo, así que me lo practique por un particular... Saliendo positivo, al fin me daban una respuesta, empezaron a cuadrar las cosas, por fin sabía a lo que me enfrentaba y las armas necesarias para combatirla.... A los 3 meses de tratamiento mi salud cambio abismalmente, empezó de nuevo a pintar y esculpir pequeñas piezas, el camino sé que es largo, pero ya sé cuál es el camino, lo más duro de esta enfermedad es la sociedad que te rodea, tu propia familia que te juzga de floja y mantenida, la gente que dice que no estás dando tu mayor esfuerzo porque quieres las cosas fácil; que error mayúsculo, estar dando más del 100 y que los demás te digan que solo das el 10. Ahora un nuevo fantasma se asecha, ya que esta bacteria se trasmite por fluidos y placenta, mi hijo puede estar infectado y no me han querido hacer sus estudios, empieza con los primeros síntomas y primero quieren descartar otras cosas, ya le dieron pase con el psiquiatra... Otra ves la misma historia??!! ¡No!! Le mande hacer los análisis de nuevo por particular, estoy en espera de los resultados, pero sé que pueden salir falsos negativos. Necesitamos diagnósticos oportunos, diagnósticos eficaces y al alcance de todos. No quiero más historias como la mía. 

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2 comentarios
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Que dura tu historia, lo bueno es que ya tienes un diagnostico. Me preocupa tener algo asi, no doy con mi diagnostico y los sintomas son muy parecidos, en extremo. Como puedo pedir la prueba? con que nombre?

muchas gracias

Comentado hace 1 año Jorge de Jesus 110
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Yo, te podría contar la misma historia, pero con 35 años a mis espaldas. Empece a encontrarme enfermar a los 19 años y he sido diagnosticada ahora, con 54 años, despues de una analitica de mi sangre fresca con un microscopio de campo oscuro, en la cual se puede apreciar borrelias y como mis globulos blancos se pasean delante de ellas como si nada. Un verdadero calvario hasta llegar al diagostico. He consegido el diagnostico, ¿Y ahora que?.. Acabo de empezar el tratamiento, y despues de dos meses, no hay mejoría. Y tengo dudas, muchas dudas..................

Comentado hace 11 meses Maria Peña 10

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