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Código ICD10 del Síndrome de Marden Walker y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de Marden Walker? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de Marden Walker?

Códigos ICD9 y ICD10 del Síndrome de Marden Walker

El código ICD10 del Síndrome de Marden Walker es Q87.8. Este síndrome se caracteriza por la presencia de contracturas articulares, deformidades faciales, retraso en el desarrollo psicomotor y discapacidad intelectual. En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para el Síndrome de Marden Walker, ya que el ICD9 no proporciona una clasificación detallada para este síndrome en particular. Es importante consultar con un médico especialista para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
El Síndrome de Marden Walker es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una serie de anomalías físicas y del desarrollo. Aunque no hay un código ICD10 específico para este síndrome, se puede utilizar una combinación de códigos para describir las diferentes características y manifestaciones clínicas asociadas.

Por ejemplo, el código ICD10 Q87.8 se utiliza para "Otros trastornos congénitos especificados del desarrollo del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo", que puede incluir las deformidades articulares y musculares presentes en el Síndrome de Marden Walker. Además, el código Q87.1 para "Anomalías congénitas del tamaño y de la forma de las extremidades" puede ser relevante para describir las anomalías en las extremidades superiores e inferiores.

En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para el Síndrome de Marden Walker, ya que este sistema de clasificación fue reemplazado por el ICD10. Sin embargo, los códigos ICD9 relacionados con las características clínicas específicas del síndrome, como las deformidades articulares y musculares, se pueden utilizar para describir y documentar la enfermedad.

Es importante tener en cuenta que los códigos ICD10 y ICD9 son sistemas de clasificación médica utilizados para fines de facturación y registro de enfermedades, y no son necesariamente exhaustivos o específicos para todas las condiciones médicas raras. Por lo tanto, es fundamental consultar con un profesional de la salud para obtener un diagnóstico y tratamiento adecuados.
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