El código ICD10 para la Disostosis Maxilofacial es Q75.0. En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para la Disostosis Maxilofacial, ya que el sistema de clasificación ICD9 no incluye una categoría específica para esta condición. Es importante consultar con un profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso y determinar el código de clasificación adecuado.
La disostosis maxilofacial, también conocida como síndrome de Treacher Collins, es una condición genética que afecta el desarrollo de los huesos y tejidos faciales. El código ICD10 para la disostosis maxilofacial es Q75.4, que se encuentra dentro de la categoría de "Malformaciones congénitas del sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo".
En cuanto al código ICD9, este sistema de clasificación fue reemplazado por el ICD10 en octubre de 2015. Antes de esa fecha, la disostosis maxilofacial se clasificaba bajo el código 756.0, que pertenecía a la categoría de "Anomalías congénitas del cráneo, cara y cuello".
La disostosis maxilofacial se caracteriza por deformidades craneofaciales, como mandíbula subdesarrollada, paladar hendido y malformaciones en los ojos y orejas. Estas anomalías pueden afectar la apariencia facial, la audición y la capacidad para respirar y alimentarse adecuadamente. El tratamiento de esta condición suele implicar cirugía reconstructiva y terapia de apoyo para mejorar la calidad de vida de los afectados.