El código ICD10 para el Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es Q52.3. Este código se utiliza para clasificar y codificar esta condición médica en el sistema de clasificación internacional de enfermedades. Por otro lado, el código ICD9 para el MRKH es 752.49. Ambos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para identificar y registrar esta anomalía congénita del aparato reproductor femenino. Es importante mencionar que estos códigos son utilizados para fines de documentación y facturación médica.
El Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH, por sus siglas en inglés) es una malformación congénita que afecta al desarrollo de los órganos reproductivos femeninos. Es caracterizado por la ausencia total o parcial del útero y la vagina, mientras que los ovarios y las trompas de Falopio suelen estar presentes y funcionales.
En cuanto a los códigos de clasificación utilizados para el MRKH, en la Clasificación Internacional de Enfermedades (ICD, por sus siglas en inglés) se utiliza el código Q51.0 para el MRKH completo, que se refiere a la ausencia congénita del útero y de la vagina. En el caso del MRKH parcial, se utiliza el código Q51.1, que se refiere a la agenesia vaginal congénita.
En relación al ICD9, que es una clasificación médica anterior al ICD10, no existe un código específico para el MRKH. Sin embargo, se pueden utilizar códigos relacionados, como el 752.49 para malformaciones congénitas de los órganos genitales femeninos.
Es importante destacar que estos códigos son utilizados para fines de clasificación y registro médico, y no deben ser utilizados para diagnosticar o tratar enfermedades. Si tienes preocupaciones o sospechas de tener MRKH, te recomendamos consultar a un profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.