Viviendo con miopatía mitocondrial y discapacidad

Desde niña naci con problemas q ni los médicos se dieron cuenta asi descodinaba ,me caia mucho y sufrí con dolores,en el 2017 se me agudizó la cosa,me quede sin poder caminar ,casi hablar , problemas para las necesidades fisiológicas y muchas mas cosas, después de un mes me diagnosticaron con miopatia mitocondrial por deficit de l carnitina,camino con baston , andadera,silla d ruedas segun me sienta pues mejore mucho ! A veces se me enreda la lengua pero puedo hablar,se me dificulta usar los brazos, tengo descordinacion , no veo profundo,pero asi y todo estudio una carrera universitaria,se tejer y bordar, apoyo en la asociación cubana de PcD fisicas motoras ,y doy consejo y animo a otros discapacitados para que al igual que yo sigan adelante