Sinónimos de Monosomía 6p25. Otros nombres de Monosomía 6p25.

La monosomía 6p25 es una anomalía cromosómica en la cual falta una copia del brazo corto del cromosoma 6. Esta condición también se conoce como deleción 6p25, síndrome de monosomía 6p25 o síndrome de deleción 6p25. A continuación, se presentan sinónimos y otros nombres utilizados para referirse a esta condición genética:

1. Síndrome de deleción 6p25: Esta es la denominación más comúnmente utilizada para describir la monosomía 6p25. El término "deleción" se refiere a la pérdida de material genético en el brazo corto del cromosoma 6.

2. Síndrome de monosomía 6p25: Este nombre también hace referencia a la falta de un cromosoma 6p25 completo. La monosomía se refiere a la presencia de un solo ejemplar de un cromosoma en lugar de los dos habituales.

3. Deleción del brazo corto del cromosoma 6: Este término describe específicamente la pérdida de material genético en el brazo corto del cromosoma 6, que es la característica principal de la monosomía 6p25.

4. Deleción 6p25: Esta es una forma abreviada de referirse a la monosomía 6p25.

5. Síndrome de deleción del brazo corto del cromosoma 6: Este nombre se utiliza para describir la condición en la que falta una porción del brazo corto del cromosoma 6.

6. Síndrome de monosomía parcial del brazo corto del cromosoma 6: Esta denominación se refiere a la presencia de una pérdida parcial de material genético en el brazo corto del cromosoma 6.

7. Síndrome de deleción terminal del cromosoma 6p25: Este término se utiliza para describir la pérdida de material genético en la región terminal del brazo corto del cromosoma 6.

En resumen, la monosomía 6p25 puede ser referida con distintos nombres, siendo los más comunes: síndrome de deleción 6p25, síndrome de monosomía 6p25, deleción del brazo corto del cromosoma 6 y deleción 6p25. Estos términos son utilizados por médicos y genetistas para describir la misma condición genética en la que falta una porción del brazo corto del cromosoma 6.