Código ICD10 del Síndrome de Mowat-Wilson y código ICD9

El Síndrome de Mowat-Wilson es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una serie de rasgos clínicos distintivos, incluyendo discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, malformaciones congénitas y rasgos faciales característicos. A nivel de codificación médica, el código ICD10 asignado a este síndrome es Q93.8. Este código se refiere a "Otras malformaciones congénitas especificadas del aparato urinario", ya que actualmente no existe un código específico para el Síndrome de Mowat-Wilson en la clasificación ICD10.

En cuanto a la codificación en ICD9, la clasificación anterior utilizada en Estados Unidos, el Síndrome de Mowat-Wilson no tiene un código específico. Sin embargo, es importante destacar que ICD9 no es tan detallado como ICD10 y puede haber limitaciones en la codificación de enfermedades raras o poco comunes.

En resumen, el código ICD10 para el Síndrome de Mowat-Wilson es Q93.8, mientras que en ICD9 no existe un código específico para esta enfermedad. Es fundamental tener en cuenta que la codificación médica es un proceso en constante evolución y puede estar sujeta a cambios y actualizaciones a medida que se descubren y se comprenden mejor las enfermedades raras.

Por Diseasemaps