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¿Cuáles son los últimos avances del Mieloma múltiple?

Aquí puedes ver los últimos avances y descubrimientos realizados acerca del Mieloma múltiple.

Últimos avances del Mieloma múltiple
El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la médula ósea que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos. A lo largo de los años, se han realizado numerosos avances en el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, lo que ha mejorado significativamente la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes.

En cuanto al diagnóstico, se han desarrollado nuevas técnicas que permiten una detección más temprana y precisa del mieloma múltiple. Una de estas técnicas es la citometría de flujo, que analiza las características de las células plasmáticas en la médula ósea y permite identificar de manera más precisa la presencia de células cancerosas. Además, se han desarrollado pruebas genéticas más sofisticadas que pueden identificar mutaciones específicas en las células cancerosas, lo que ayuda a determinar el pronóstico y el tratamiento más adecuado para cada paciente.

En cuanto al tratamiento, se han realizado avances significativos en los últimos años. Uno de los mayores avances ha sido el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos, como los inhibidores del proteasoma y los inhibidores de la vía de señalización de la proteína quinasa. Estos fármacos actúan específicamente sobre las células cancerosas, lo que reduce los efectos secundarios y mejora la eficacia del tratamiento. Además, se han desarrollado terapias inmunológicas, como los anticuerpos monoclonales, que ayudan al sistema inmunológico a reconocer y destruir las células cancerosas.

Otro avance importante en el tratamiento del mieloma múltiple ha sido el trasplante de células madre. Este procedimiento consiste en reemplazar las células madre de la médula ósea del paciente con células madre sanas, lo que permite regenerar la médula ósea y restablecer la producción normal de células sanguíneas. Además, se ha demostrado que el trasplante de células madre puede mejorar la supervivencia en pacientes jóvenes y en aquellos que responden bien al tratamiento inicial.

Además de estos avances en el diagnóstico y tratamiento, se han realizado investigaciones en el campo de la medicina de precisión, que busca identificar las características genéticas y moleculares específicas de cada paciente para personalizar el tratamiento. Esto permite seleccionar los fármacos más efectivos y evitar aquellos que puedan ser menos eficaces o causar efectos secundarios graves.

En resumen, los últimos avances en el mieloma múltiple han mejorado significativamente el diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad. La detección temprana y precisa, el desarrollo de nuevos fármacos dirigidos y terapias inmunológicas, así como el trasplante de células madre y la medicina de precisión, han contribuido a mejorar la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes. A medida que la investigación continúa, es probable que se realicen más avances en el futuro, lo que brinda esperanza a aquellos que luchan contra esta enfermedad.
Diseasemaps
4 respuestas
Traducido del inglés Mejorar traducción
He estado escuchando mucho acerca de Car-T de terapia celular.

Publicado 19/7/2017 por Larry 2100
Traducido del inglés Mejorar traducción
Luego mirando combinaciones de fármacos como de tratamientos de inmunoterapia.

Publicado 19/7/2017 por Deb 2000
Traducido del inglés Mejorar traducción
Cuatro Desde El Año 2015 -
Panobinostat, el primer inhibidor de la histona deacetilasa aprobado para el mieloma múltiple, se utiliza en combinación con bortezomib y dexametasona para los pacientes que recibieron 2 antes de las líneas de la terapia, que incluye el bortezomib y un agente inmunomodulador. "Porque es oral, es muy fácil para los pacientes," el Dr. Leblebjian señaló.

Panobinostat tiene un mínimo de eficacia como agente único, sino que actúa de forma sinérgica cuando se utiliza en combinación. La dosificación de cada alternativa de la semana puede ayudar a los pacientes a evitar la aparato digestivo y de toxicidad hematológica, así como la fatiga.

El IgG1k anti-anticuerpo CD38 daratumumab se aprueba la cuarta línea de tratamiento como un agente único, y como terapia de segunda línea cuando se utiliza en combinación con dexametasona y bortezomib o lenalidomida.

Daratumumab induce la apoptosis de CD38-que expresan las células, que incluye principalmente las células de mieloma, pero no es normal mieloides o linfoides de células. Intensivo de la premedicación, y a principios de la hora de inicio, y el montelukast puede reducir las reacciones a la infusión, que se presentan con mayor frecuencia durante la primera o la segunda dosis.

Ixazomib es un inhibidor del proteosoma aprobado para el tratamiento de segunda línea cuando se utiliza en combinación con lenalidomida y dexametasona. Sus ventajas en comparación con otros inhibidores del proteosoma es que es oral con la administración semanal. No causa la neuropatía periférica y la náusea puede ser evitado con la premedicación antiemética.

La novela anti-SLAMF7 de anticuerpos, elotuzumab, está disponible para el tratamiento de segunda línea en combinación con lenalidomida y dexametasona. Elotuzumab tiene un doble mecanismo mediante el cual se activa asesinas naturales (células NK), y promueve la interacción de las células NK con las células de mieloma.


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Elotuzumab tiene poco solo agente de la eficacia, pero "la adición de la lenalidomida mejora la activación de las células NK y aumenta la actividad antitumoral", dijo el Dr. Leblebjian dijo. Es bien tolerado, con una baja incidencia de reacciones a la infusión.

Leer más de la Terapia del Cáncer del Asesor de la cobertura del 2017 Hematología/de Oncología de la Asociación de farmacéuticos (HOPA) Conferencia Anual al visitar la página de la conferencia.

Referencia

Leblebjian H. Navegar por nuevos paradigmas de tratamiento en recaída o refractario, el mieloma múltiple. Ponencia presentada en: 13 de Hematología/Oncología Farmacia congreso Anual de la Asociación; 29 de Marzo-1 de abril de 2017; en Anaheim, CA.

Publicado 20/7/2017 por Tammy Gallet Ward 2000

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