Exactamente lo mismo. A mi me diagnosticaron a mediados del 2014 y ni me puse a mirar internet ni nada por el estilo. Ya llegaría lo que tuviera que llegar. ¿Y si no llegaba nada?. Claro, pues entonces es que yo tenía que seguir yendo a por todo. Absolutamente a por todo, y si cabe, con más coraje.
En nuestra cultura occidental, todo lo que sea enfermedad, resuena mal, a desgracia, a mala suerte y hasta a muerte. Es una construcción culural, lo hemos aprendido así, porque así nos lo han educado. Dejemos de transmitirlo entonces. Resulta que cuando fui un día de buenas a donar sangre, me dijeron que no, porque tenía esclerosis múltiple. Ok, pero la cara de lástima, sobraba. No nos enfademos con quienes nos ponen esas caras, porque las han aprendido, y nosotras y nosotros también.
Tal vez nos toque vivir una vida que tenemos que sentir especial, única e irrepetible, pero por qué no decirlo de una vez.... ¡Vida al fin y al cabo!. Las personas con EM, tenemos que hablarlo, contarlo, pero sobre todo, demostrar y demostrarnos a nosotros mismos y al mundo, que hay un error enorme y gravísimo en considerar la EM y cualquier enfermedad Neurodegenerativa como algo dañino. Yo tengo mucha más Salud que antes, y tengo EM. Por qué?: PUES PORQUE HE UTILIZADO LA EM PARA DISFRUTAR MÁS LA VIDA, PARA EMPODERARME Y PARA CONVERTIRLA EN UNA OPORTUNIDAD. ¿Que no se puede?. Que me lo digan a mi, ja!
Bien David, seguimos adelante, con nuestras vida. Mira tiene algo positivo, gracias a ella estoy conociendo a mucha gente.
hola siy mariela de argentina hace 5 diagnostocaron aqui no es tan facil obtener una pension y a veces por no decir siempre me siento muy ababdonada pir mi cuerpo. :(
Efectivamente España tiene una Sanidad y una Seguridad Social que no tienen muuuuuuuchos países del mundo. respecto a tu cuerpo, intenta fortalecer la mente con yoga o meditación para intentar vence al cuerpo.