Historia sobre Miastenia Gravis .

Mi compañera MG


Hola pues la miastenia me llego hace 6 años ... Tenia 13 mi diagnostico tardo un par de años , en ese tiempo me frustre sin tener idea de que estaba pasando los sintomas aparecian tardiamente lo que hace que la frustracion sea mayor ; cada dia era un reto, levantarme, abrir mis ojos , algo tan sencillo como sonreir, comer, hablar , tragar, peimarme , cepillarme, tomar un lapiz con mis dedos, subir al autobus , subir a una segunda planta era como el fin del mundo para mi , caminar unas cuantas cuadras hacia que mi respiracion fuera cada ves mas corta , me la pasaba mas en el suelo que de pie. Con tantas caidas fui a parar a emergencias del hospital , comenzaron a tratarme como una persona depresiva , loca y asi paso otro año. En algun momento llegue a creerlo que de verdad lo estaba, asi con los meses una psicologa me mando a neurologia pediatrica ¡al fin alguien que aparte de mi familia no creia que estaba fingiendo! Paso con el Neuro. Y de una me da el diagnostico. El fastidio de años tenia nombre Miastenia Gravis. Comenzaron los tratamientos pero con el pasar de los dias pedia mas medicacion y aun asi no eataba funcionando, en ese tiempo no me interesaba por saber que era en realidad lo que pasaba , pasan los meses y una mañana ya no pude mas el esfuerzo que hacia años, meses y dias atras pues parecia resumirce a ese momento en el que crei morir , una de las muchas veces en las que me ha tocado verle la cara ah esa sombra obscura. El hospital y yo comenzamos con una amplia relacion, desde entonces se convirtio en mi segundo hogar; Despues de un tiempo comenzaron los nuevos tratamiemtos, la cosa mejoro, llego un momento en el que pensaba que Dios había olvidado que Danelia existía entonces fue donde yo decia el por su lado y yo por el mio,  pense que le habia ganado la guerra a la mistenia , pero era en realidad el inicio de otra batalla mas , el hospital y yo teniamos mas visitas de las que yo podía hacer aún porque de diversiones, derrepente me interese por saber que pasaba en realidad ha que me estaba enfrentando , conocer mi enemigo. Sin darme cuenta que era yo mi enemiga misma. Asi fue como me empeñe en conocer todo sobre Miastenia , al punto de saber de ella como saber mi nombre. En mi desesperacion salimos del pais junto con mis padres , estando expuestos a tantas situaciones que hubiese deseado que no pasaramos al tiempo de 2 meses me extraen el timo, arriesgando todo por solo una posible recuperacion de mi vida , regresando a casa frustrada porque la debilidad persistia y peor aun me sentia mas inutil , con más debilidad ha pero eso si con las fuerzas totales en mi espíritu. Pense en que no tendria mas visitas cada mes al hospital pero no , ahi seguiamos viendonos las caras , continuan los tratamientos y a eso le agregamos unos nuevos , pues cada ves mi cuerpo se resistia a querer responder; ha 7 meses de esa cirugia , dandome cuenta de ser una paciente com MG refractaria , teniendo que sumarle mas dificultad respiratoria, pulmones debiles que me obligan andar con un tanque de oxigeno a donde este o vaya pero ahora decidiendo dejarlo todo a Dios pues llega un momento en el que crees no poder hacer nada más y pues creo que es el momento de descansar en él ... Sola no puedo y pues estoy aqui no porque sea fuerte, no porque tomo medicamentos , no por una cirugia , no por tratamientos si bien nos ayudan nos mantienen pero reconozco que es por su gracia. Hoy en dia me esfuerzo , intento ser valiente donde quiera que estoy porque el esta conmigo, decidiendo vivir cada dia como si fuera el primero, el mañana no es mio si no de él, lo unico que tengo seguro es el ahora. Darnos cuenta que el creer en Dios, la vida, el universo o lo que tú quieras, en nosotros mismos es una de las mejores llaves. Darnos cuenta de que aun que creamos estar solos no es asi, mira a tu al rededor , mira a esa hermosa familia que tienes, mira lo que te rodea, Mirate en el espejo y comienza a creer en ti.

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