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¿Cuál es la historia de la Miastenia Gravis?
¿Cuándo se descubrió la Miastenia Gravis? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
La Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular crónica que afecta a los músculos voluntarios del cuerpo. Su historia se remonta a finales del siglo XIX, cuando el médico alemán Wilhelm Erb describió por primera vez los síntomas de debilidad muscular fluctuante en pacientes jóvenes. Sin embargo, fue en 1877 cuando el médico francés Samuel Wilks acuñó el término "miastenia gravis" para referirse a esta enfermedad.
En sus primeros años, la Miastenia Gravis era considerada una enfermedad rara y poco comprendida. Fue el neurólogo alemán Julius Hallervorden quien realizó importantes avances en la comprensión de la enfermedad en la década de 1930. Hallervorden observó que los pacientes con Miastenia Gravis tenían una disminución de la acetilcolina, un neurotransmisor esencial para la comunicación entre los nervios y los músculos. Este descubrimiento sentó las bases para futuras investigaciones sobre la enfermedad.
Durante la Segunda Guerra Mundial, la Miastenia Gravis ganó mayor atención debido a los casos de soldados que desarrollaron síntomas de debilidad muscular durante el combate. Fue en este momento cuando se comenzaron a utilizar los primeros tratamientos efectivos, como la administración de anticolinesterásicos, que aumentan la disponibilidad de acetilcolina en la unión neuromuscular.
En la década de 1950, se descubrió que la Miastenia Gravis era una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a los receptores de acetilcolina en los músculos. Este hallazgo abrió nuevas vías de investigación y permitió desarrollar terapias más específicas, como los inmunosupresores.
En las décadas siguientes, se realizaron avances significativos en el diagnóstico y tratamiento de la Miastenia Gravis. Se descubrió que la enfermedad está asociada con la presencia de anticuerpos específicos, llamados anticuerpos anti-receptor de acetilcolina, lo que permitió desarrollar pruebas de laboratorio más precisas. Además, se introdujeron terapias más avanzadas, como la plasmaféresis y la inmunoglobulina intravenosa, que ayudan a controlar los síntomas en casos graves.
En la actualidad, la Miastenia Gravis sigue siendo una enfermedad crónica y no tiene cura. Sin embargo, gracias a los avances en la comprensión de su fisiopatología y los tratamientos disponibles, muchas personas con Miastenia Gravis pueden llevar una vida normal y controlar sus síntomas de manera efectiva. Además, la investigación continúa en busca de nuevas terapias y enfoques para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
En resumen, la historia de la Miastenia Gravis es una historia de avances médicos y científicos que han permitido comprender mejor esta enfermedad y desarrollar tratamientos más efectivos. Aunque aún queda mucho por descubrir, estos avances han brindado esperanza a las personas que viven con Miastenia Gravis y han mejorado su calidad de vida.
En sus primeros años, la Miastenia Gravis era considerada una enfermedad rara y poco comprendida. Fue el neurólogo alemán Julius Hallervorden quien realizó importantes avances en la comprensión de la enfermedad en la década de 1930. Hallervorden observó que los pacientes con Miastenia Gravis tenían una disminución de la acetilcolina, un neurotransmisor esencial para la comunicación entre los nervios y los músculos. Este descubrimiento sentó las bases para futuras investigaciones sobre la enfermedad.
Durante la Segunda Guerra Mundial, la Miastenia Gravis ganó mayor atención debido a los casos de soldados que desarrollaron síntomas de debilidad muscular durante el combate. Fue en este momento cuando se comenzaron a utilizar los primeros tratamientos efectivos, como la administración de anticolinesterásicos, que aumentan la disponibilidad de acetilcolina en la unión neuromuscular.
En la década de 1950, se descubrió que la Miastenia Gravis era una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error a los receptores de acetilcolina en los músculos. Este hallazgo abrió nuevas vías de investigación y permitió desarrollar terapias más específicas, como los inmunosupresores.
En las décadas siguientes, se realizaron avances significativos en el diagnóstico y tratamiento de la Miastenia Gravis. Se descubrió que la enfermedad está asociada con la presencia de anticuerpos específicos, llamados anticuerpos anti-receptor de acetilcolina, lo que permitió desarrollar pruebas de laboratorio más precisas. Además, se introdujeron terapias más avanzadas, como la plasmaféresis y la inmunoglobulina intravenosa, que ayudan a controlar los síntomas en casos graves.
En la actualidad, la Miastenia Gravis sigue siendo una enfermedad crónica y no tiene cura. Sin embargo, gracias a los avances en la comprensión de su fisiopatología y los tratamientos disponibles, muchas personas con Miastenia Gravis pueden llevar una vida normal y controlar sus síntomas de manera efectiva. Además, la investigación continúa en busca de nuevas terapias y enfoques para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
En resumen, la historia de la Miastenia Gravis es una historia de avances médicos y científicos que han permitido comprender mejor esta enfermedad y desarrollar tratamientos más efectivos. Aunque aún queda mucho por descubrir, estos avances han brindado esperanza a las personas que viven con Miastenia Gravis y han mejorado su calidad de vida.
Diseasemaps
Thomas Willis ( 1683 ): Describe el fenómeno de debilidad muscular con el ejercicio y de mejoría con el reposo.
Samuel Wilks ( 1877 ): Describe a un paciente con debilidad muscular generalizada y parálisis respiratoria que produjo la muerte sin alteraciones en la necropsia.
Goldflam – Erb ( década de 1880 ): Publicaciones mas detalladas, denominándose a esta enfermedad como enfermedad de Erb – Goldflam.
F. Jolly ( 1895 ): Describe el comportamiento mioeléctrico de estos pacientes y la denomina como Miastenia Gravis Pseudoparalítica.
Mary Walker ( 1934 ): Demuestra la mejoría de estos pacientes con el uso de anticolinesterásicos.
Blalock (1936 ): Realizó timectomía en un paciente miasténico con timoma, con respuesta clínica favorable.
J. A. Simpson ( 1960 ): Plantea su relativa asociación a otras
enfermedades reconocidas como de tipo autoinmune.
Samuel Wilks ( 1877 ): Describe a un paciente con debilidad muscular generalizada y parálisis respiratoria que produjo la muerte sin alteraciones en la necropsia.
Goldflam – Erb ( década de 1880 ): Publicaciones mas detalladas, denominándose a esta enfermedad como enfermedad de Erb – Goldflam.
F. Jolly ( 1895 ): Describe el comportamiento mioeléctrico de estos pacientes y la denomina como Miastenia Gravis Pseudoparalítica.
Mary Walker ( 1934 ): Demuestra la mejoría de estos pacientes con el uso de anticolinesterásicos.
Blalock (1936 ): Realizó timectomía en un paciente miasténico con timoma, con respuesta clínica favorable.
J. A. Simpson ( 1960 ): Plantea su relativa asociación a otras
enfermedades reconocidas como de tipo autoinmune.
Publicado 13/12/2017 por Alejandra 3550
Aunque quizas sea tan antigua cm la humanidad, La historia de esta enfermedad se registra como tal en la segunda mitad del siglo XVII, por parte del investigador Thomas Willis la describe por primera vez en 1683 com un estado de debilidad muscular por el ejercicio y recuperacin por el reposo.
Sucesivas investigaciones permitieron relacionar la enfermedad con paralisis respiratorias, comportamiento mielectrico, uso de anticolinesterásicos, timomas y relacion con otras patologias autoinmunes.
Sucesivas investigaciones permitieron relacionar la enfermedad con paralisis respiratorias, comportamiento mielectrico, uso de anticolinesterásicos, timomas y relacion con otras patologias autoinmunes.
Publicado 3/2/2018 por Herrera Brito Hernán José 2530
El primer dato que existe es de 1672
Un médico inglés llamado Tomás Willis fue el primero en descrubirla
Un médico inglés llamado Tomás Willis fue el primero en descrubirla
Publicado 11/2/2018 por Loli Lancharro Morillo 4080
Un breve resumen histórico desde su descripción por Tomas Willis en 1685 será expuesto en los párrafos siguientes, debe apuntarse que trascurrieron más de 2 siglos para la caracterización clínica y la respuesta galvánica del músculo miasténico. No es hasta principios del siglo XX el descubrimiento de la relación timo- miastenia, un notable aporte fue sin lugar a dudas el uso de los anticolinesterásicos por Mary Walker y en la segunda rnitad del siglo se incrementa el conocimiento de la unión neuromuscular: relacionándola con la autoinmunidad. En nuestros días la biología molecular abre esperanzadores caminos en la inrnunopatogénesis brindando nuevos e ingeniosos tratamientos.
Publicado 11/2/2018 por Nancy Elizabeth 3720
