El código ICD10 del Síndrome de Nance-Horan es Q87.1, según la Clasificación Internacional de Enfermedades, décima revisión. En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para este síndrome en la novena revisión de la clasificación. Es importante consultar con un profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso y obtener información actualizada sobre los códigos de clasificación utilizados.
El Síndrome de Nance-Horan es una enfermedad genética rara que afecta principalmente a los ojos y los dientes. Se caracteriza por la aparición de cataratas congénitas, anomalías dentales y características faciales distintivas.
En términos de codificación médica, el Síndrome de Nance-Horan tiene un código específico en la Clasificación Internacional de Enfermedades, tanto en la versión ICD10 como en la versión ICD9.
El código ICD10 para el Síndrome de Nance-Horan es Q87.0. Este código se utiliza para clasificar las malformaciones congénitas del ojo, incluyendo las cataratas congénitas, que son una característica principal de este síndrome. Además, el código ICD10 Q87.0 también se utiliza para clasificar las anomalías dentales asociadas con el síndrome, como la agenesia dental (ausencia de dientes) y la microdoncia (dientes pequeños).
En cuanto al código ICD9, el Síndrome de Nance-Horan se clasifica con el código 759.89. Este código se utiliza para clasificar los trastornos genéticos no especificados, lo que indica que no hay un código específico para este síndrome en la versión ICD9. Sin embargo, el código 759.89 se utiliza como una categoría general para clasificar los síndromes genéticos raros y poco frecuentes.
En resumen, el código ICD10 para el Síndrome de Nance-Horan es Q87.0, mientras que en el ICD9 se clasifica como 759.89, una categoría general para trastornos genéticos no especificados.