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¿Cuál es la historia del Síndrome neuroléptico maligno?

¿Cuándo se descubrió el Síndrome neuroléptico maligno? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?

Historia del Síndrome neuroléptico maligno
El Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) es una enfermedad rara pero potencialmente grave que se caracteriza por una reacción adversa a ciertos medicamentos neurolépticos, como los antipsicóticos. Aunque se conocen casos desde la década de 1960, fue en la década de 1980 cuando se estableció como una entidad clínica reconocida.

El SNM se manifiesta con síntomas como fiebre alta, rigidez muscular, alteraciones del estado mental, sudoración excesiva y cambios en la presión arterial y el ritmo cardíaco. Estos síntomas pueden ser confundidos con otras enfermedades, lo que dificulta su diagnóstico.

La causa exacta del SNM aún no se comprende completamente, pero se cree que está relacionada con una alteración en el equilibrio de neurotransmisores en el cerebro, particularmente la dopamina. Además, se ha observado que ciertos factores de riesgo, como dosis altas de medicamentos neurolépticos, deshidratación, agitación extrema o uso concomitante de otros medicamentos, pueden aumentar la probabilidad de desarrollar SNM.

El tratamiento del SNM implica la suspensión inmediata del medicamento causante y el ingreso hospitalario para controlar los síntomas. Se pueden administrar medicamentos para reducir la rigidez muscular y tratar la fiebre. En casos graves, puede ser necesario el uso de terapias de soporte, como la administración de líquidos intravenosos.

Aunque el SNM es una enfermedad rara, es importante estar alerta a los síntomas y buscar atención médica de inmediato si se sospecha su presencia. Un diagnóstico y tratamiento tempranos pueden mejorar el pronóstico y prevenir complicaciones graves.
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