Código ICD10 de la Osteogénesis Imperfecta y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Osteogénesis Imperfecta? ¿Y el código ICD9 de Osteogénesis Imperfecta?
La Osteogénesis Imperfecta (OI) es una enfermedad genética rara del tejido conectivo que se caracteriza por una fragilidad ósea aumentada y una predisposición a fracturas óseas frecuentes. Esta condición se clasifica en el sistema de clasificación internacional de enfermedades (ICD) tanto en la versión 10 (ICD-10) como en la versión 9 (ICD-9).
En el ICD-10, el código asignado a la Osteogénesis Imperfecta es Q78.0. Este código se encuentra en la categoría de "Trastornos del tejido conectivo", que incluye otras enfermedades genéticas que afectan el tejido conectivo. El código Q78.0 es específico para la Osteogénesis Imperfecta y se utiliza para identificar y clasificar esta enfermedad en los registros médicos y en la facturación de seguros.
En el ICD-9, el código asignado a la Osteogénesis Imperfecta es 756.51. Este código se encuentra en la categoría de "Otras anomalías congénitas del sistema osteomuscular". Al igual que en el ICD-10, el código 756.51 se utiliza para identificar y clasificar la Osteogénesis Imperfecta en los registros médicos y en la facturación de seguros.
En resumen, el código ICD-10 de la Osteogénesis Imperfecta es Q78.0 y el código ICD-9 es 756.51. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para identificar y clasificar esta enfermedad en los registros médicos y en los sistemas de facturación. La asignación de códigos específicos ayuda a garantizar una documentación precisa y una atención médica adecuada para los pacientes con Osteogénesis Imperfecta.
Por Diseasemaps
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