aprendiendo a vivir con la PKU

Mi nombre es Enrique, soy de México, fui diagnosticado con fenilcetonuria a los 5 años de edad lo cual me causo secuelas y por supuesto tuve un serio daño lo cual me genero desde problemas sociales como escolares, nadie sabía lo que tenía, cuando una amiga de años que se lleva aún hoy en día muy bien noto que algo me pasaba lo cual no era normal lo cual mi mamá enseguida hizo acciones para determinar lo que tenía y fue hospital por hospital preguntando lo que tenía y así también médico por médico hasta a los 5 años descubrir que tenía fenilcetonuria mi mamá lo único que podía hacer era ir adelante porque el médico le dijo que olvide lo que paso en México y era mejor empezar de cero y al escuchar que un médico de México me receto pediasure se infartó lo cual tomo medidas para bajarme los niveles de fenilalanina que la conocí como phe lo cual consistía ponerme una dieta de muy baja proteína y fui sometido a una investigación en estados unidos para saber mejor lo de la pku .

Al volver a México me mandaron a mí y a mi mamá al INP {instituto nacional de pediatría} donde seguiría con el tratamiento por años, estuve ahí, lo difícil fue hablar español y poder convivir, pero nunca me rendí, seguí adelante y logre varias cosas como perfeccionar el español, aprender francés y hasta aprendí a cocinar.

Gracias al apoyo de todos y a la compañía de amigos de verdad y familiares puedo tener una vida similar a de los demás, sigo agradecido por lo que se ha hecho por mí y estoy dispuesto a ayudar a los demás, sé que en México esto es algo difícil, pero no hay que quejarse porque de tanta experiencia vivida aprendí a vivir con la PKU y a valorar la vida no puedo decir que la vida es perfecta porque no lo es para nadie sin importar si uno tiene fenilcetonuria u otra enfermedad rara hoy en día me siento feliz a pesar de todo y, sino fuera por la gran batalla que se vive el día a día no estaría aquí.