Código ICD10 del Síndrome de Pitt Hopkins y código ICD9

El síndrome de Pitt Hopkins es una enfermedad genética rara que se caracteriza por discapacidades intelectuales graves, retraso en el desarrollo, dificultades en el habla y problemas respiratorios. Es causada por una mutación en el gen TCF4 y se hereda de forma autosómica dominante.

El código ICD10 para el síndrome de Pitt Hopkins es Q87.8. En el sistema de clasificación internacional de enfermedades, el ICD10 se utiliza para codificar y clasificar las enfermedades. El código Q87.8 se refiere a "Otros trastornos especificados del desarrollo del sistema nervioso", lo cual incluye el síndrome de Pitt Hopkins.

En cuanto al código ICD9, utilizado antes del ICD10, no existe un código específico para el síndrome de Pitt Hopkins. El ICD9 se utilizó hasta 2015, momento en el cual fue reemplazado por el ICD10. Sin embargo, se podrían utilizar códigos más generales relacionados con discapacidades intelectuales o trastornos del desarrollo para clasificar el síndrome de Pitt Hopkins en el sistema ICD9.

En resumen, el código ICD10 para el síndrome de Pitt Hopkins es Q87.8, mientras que en el ICD9 no existe un código específico. Estos códigos son utilizados por médicos y profesionales de la salud para clasificar y registrar enfermedades, lo que facilita la investigación y el seguimiento de las condiciones médicas. Es importante destacar que esta información es precisa hasta la fecha de mi conocimiento y puede estar sujeta a cambios o actualizaciones en el futuro.