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¿Cuáles son los síntomas de la Deficiencia de Plasminógeno?
Aquí puedes ver los peores síntomas que sufren las personas con Deficiencia de Plasminógeno
La deficiencia de plasminógeno es una enfermedad rara y hereditaria que afecta la capacidad del cuerpo para disolver los coágulos sanguíneos de manera adecuada. El plasminógeno es una proteína que se encuentra en la sangre y es necesaria para la formación de la enzima plasmina, la cual disuelve los coágulos.
Los síntomas de la deficiencia de plasminógeno pueden variar de una persona a otra y pueden ser leves o graves. Algunos de los síntomas más comunes incluyen la formación de coágulos sanguíneos anormales, especialmente en venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los pulmones (embolia pulmonar). Estos coágulos pueden causar dolor, hinchazón y enrojecimiento en las extremidades afectadas, dificultad para respirar, tos con sangre y dolor en el pecho.
Además, los pacientes con deficiencia de plasminógeno pueden experimentar episodios recurrentes de coágulos sanguíneos, lo que aumenta el riesgo de complicaciones graves, como accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos. También pueden presentar sangrado excesivo, ya que la plasmina también es necesaria para la coagulación normal de la sangre.
Otros síntomas menos comunes pueden incluir problemas oculares, como la formación de coágulos en los vasos sanguíneos de los ojos, lo que puede llevar a la pérdida de la visión. También se han reportado casos de infertilidad en mujeres con deficiencia de plasminógeno.
Es importante destacar que los síntomas pueden variar en cada individuo y que algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma hasta que se produce un evento trombótico. Por lo tanto, es fundamental que las personas con antecedentes familiares de deficiencia de plasminógeno o que presenten síntomas sospechosos consulten a un médico para obtener un diagnóstico adecuado y recibir el tratamiento necesario.
Los síntomas de la deficiencia de plasminógeno pueden variar de una persona a otra y pueden ser leves o graves. Algunos de los síntomas más comunes incluyen la formación de coágulos sanguíneos anormales, especialmente en venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda) y en los pulmones (embolia pulmonar). Estos coágulos pueden causar dolor, hinchazón y enrojecimiento en las extremidades afectadas, dificultad para respirar, tos con sangre y dolor en el pecho.
Además, los pacientes con deficiencia de plasminógeno pueden experimentar episodios recurrentes de coágulos sanguíneos, lo que aumenta el riesgo de complicaciones graves, como accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos. También pueden presentar sangrado excesivo, ya que la plasmina también es necesaria para la coagulación normal de la sangre.
Otros síntomas menos comunes pueden incluir problemas oculares, como la formación de coágulos en los vasos sanguíneos de los ojos, lo que puede llevar a la pérdida de la visión. También se han reportado casos de infertilidad en mujeres con deficiencia de plasminógeno.
Es importante destacar que los síntomas pueden variar en cada individuo y que algunos pacientes pueden no presentar ningún síntoma hasta que se produce un evento trombótico. Por lo tanto, es fundamental que las personas con antecedentes familiares de deficiencia de plasminógeno o que presenten síntomas sospechosos consulten a un médico para obtener un diagnóstico adecuado y recibir el tratamiento necesario.
Diseasemaps
Traducido del inglés
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La Parte Más Visible De La Lesión: El Ojo
El diagnóstico congénita PLGD normalmente comienza muy temprano en la vida a causa de la aparición de leñosas conjuntivitis, un síntoma característico del plasminógeno deficiencia. Estos fibrina rica, woody-como (leñosas), las lesiones en las membranas de los ojos generalmente se forman durante la infancia. Ellos son el más común de sus síntomas identificables, que se producen en cuatro de cada cinco casos. Aparecen gruesa como el amarillo, blanco, rojo o lesiones en el interior de los párpados, leñosas conjuntivitis es un síntoma común de PLGD. Si se deja sin tratamiento, la córnea puede estar dañado y resultar en la pérdida de la visión.
Sistémica Lesiones en otras partes del Cuerpo
Desde múltiples sistemas pueden ser afectados, el examen de la boca, las orejas, la garganta, las vías respiratorias y el tracto genital femenino también se debe hacer para ver si las lesiones se producen en otras áreas. Leñosas lesiones pueden surgir en cualquier número de la mucosa de la superficie de la membrana por todo el cuerpo. Examinar a un niño de la piel expuesta al sol puede mostrar juvenil milium coloide una rara enfermedad de la piel asociados con defectos congénitos PLGD.
El diagnóstico congénita PLGD normalmente comienza muy temprano en la vida a causa de la aparición de leñosas conjuntivitis, un síntoma característico del plasminógeno deficiencia. Estos fibrina rica, woody-como (leñosas), las lesiones en las membranas de los ojos generalmente se forman durante la infancia. Ellos son el más común de sus síntomas identificables, que se producen en cuatro de cada cinco casos. Aparecen gruesa como el amarillo, blanco, rojo o lesiones en el interior de los párpados, leñosas conjuntivitis es un síntoma común de PLGD. Si se deja sin tratamiento, la córnea puede estar dañado y resultar en la pérdida de la visión.
Sistémica Lesiones en otras partes del Cuerpo
Desde múltiples sistemas pueden ser afectados, el examen de la boca, las orejas, la garganta, las vías respiratorias y el tracto genital femenino también se debe hacer para ver si las lesiones se producen en otras áreas. Leñosas lesiones pueden surgir en cualquier número de la mucosa de la superficie de la membrana por todo el cuerpo. Examinar a un niño de la piel expuesta al sol puede mostrar juvenil milium coloide una rara enfermedad de la piel asociados con defectos congénitos PLGD.
Publicado 9/8/2017 por jodoinjulie 2000
