¿Cómo se diagnostica la Poliarteritis Nodosa?

La Poliarteritis Nodosa (PAN) es una enfermedad autoinmune rara que afecta los vasos sanguíneos de tamaño mediano y pequeño. El diagnóstico de la PAN puede ser un desafío debido a su presentación clínica variable y a la falta de pruebas específicas. Sin embargo, existen varios métodos que los médicos utilizan para diagnosticar esta enfermedad.

En primer lugar, el médico realizará una evaluación exhaustiva de los síntomas del paciente, que pueden incluir fiebre, pérdida de peso, dolor muscular y articular, fatiga y erupciones cutáneas. También se realizará un examen físico para buscar signos de inflamación en los vasos sanguíneos, como nódulos subcutáneos o úlceras.

Además, se pueden realizar pruebas de laboratorio para detectar marcadores inflamatorios, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR). Estas pruebas pueden indicar la presencia de inflamación en el cuerpo, pero no son específicas para la PAN.

Para confirmar el diagnóstico, se puede realizar una biopsia de un vaso sanguíneo afectado. Durante este procedimiento, se extrae una pequeña muestra de tejido del vaso sanguíneo y se examina bajo un microscopio para detectar signos de inflamación característicos de la PAN.

Además, se pueden realizar pruebas de imagen, como angiografías o tomografías computarizadas, para evaluar el estado de los vasos sanguíneos y detectar posibles anormalidades.

Es importante destacar que el diagnóstico de la PAN debe ser realizado por un médico especialista en enfermedades autoinmunes, como un reumatólogo. El médico utilizará una combinación de los síntomas del paciente, los resultados de las pruebas de laboratorio y las pruebas de imagen para llegar a un diagnóstico preciso.