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Código ICD10 de la Deficiencia de butiril-colinesterasa y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Deficiencia de butiril-colinesterasa? ¿Y el código ICD9 de Deficiencia de butiril-colinesterasa?
La deficiencia de butiril-colinesterasa tiene el código ICD10 G71.1 y el código ICD9 358.00. Esta condición se caracteriza por una disminución en la actividad de la enzima butiril-colinesterasa, lo que puede llevar a una mayor sensibilidad a los fármacos bloqueadores neuromusculares. Es importante tener en cuenta estos códigos para un adecuado diagnóstico y tratamiento de esta deficiencia.
La deficiencia de butiril-colinesterasa es una afección genética rara en la cual el cuerpo produce una cantidad insuficiente de una enzima llamada butiril-colinesterasa. Esta enzima es responsable de descomponer ciertos productos químicos en el cuerpo, incluyendo algunos medicamentos utilizados durante la anestesia.
El código ICD-10 para la deficiencia de butiril-colinesterasa es E70.9. Este código se utiliza para clasificar enfermedades metabólicas hereditarias no especificadas. Es importante tener en cuenta que el código ICD-10 es utilizado a nivel internacional para la clasificación de enfermedades y trastornos, lo que permite una mejor comunicación y seguimiento de los casos en el ámbito médico.
En cuanto al código ICD-9, utilizado anteriormente, no existe un código específico para la deficiencia de butiril-colinesterasa. Sin embargo, se pueden utilizar códigos relacionados, como el 277.8 para otras enfermedades metabólicas especificadas y el 277.9 para enfermedades metabólicas no especificadas.
La deficiencia de butiril-colinesterasa puede presentarse con una variedad de síntomas, que van desde una mayor sensibilidad a ciertos medicamentos hasta complicaciones durante la anestesia. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas específicas para identificar mutaciones en el gen BCHE, que codifica la butiril-colinesterasa.
El tratamiento de la deficiencia de butiril-colinesterasa se basa en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones durante la anestesia. Los pacientes pueden requerir dosis reducidas de ciertos medicamentos y se deben tomar precauciones adicionales durante los procedimientos quirúrgicos.
En resumen, la deficiencia de butiril-colinesterasa es una condición genética rara que puede afectar la forma en que el cuerpo descompone ciertos productos químicos. El código ICD-10 para esta afección es E70.9, mientras que en el sistema ICD-9 se utilizan códigos relacionados. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y el tratamiento se centra en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones durante la anestesia.
El código ICD-10 para la deficiencia de butiril-colinesterasa es E70.9. Este código se utiliza para clasificar enfermedades metabólicas hereditarias no especificadas. Es importante tener en cuenta que el código ICD-10 es utilizado a nivel internacional para la clasificación de enfermedades y trastornos, lo que permite una mejor comunicación y seguimiento de los casos en el ámbito médico.
En cuanto al código ICD-9, utilizado anteriormente, no existe un código específico para la deficiencia de butiril-colinesterasa. Sin embargo, se pueden utilizar códigos relacionados, como el 277.8 para otras enfermedades metabólicas especificadas y el 277.9 para enfermedades metabólicas no especificadas.
La deficiencia de butiril-colinesterasa puede presentarse con una variedad de síntomas, que van desde una mayor sensibilidad a ciertos medicamentos hasta complicaciones durante la anestesia. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas específicas para identificar mutaciones en el gen BCHE, que codifica la butiril-colinesterasa.
El tratamiento de la deficiencia de butiril-colinesterasa se basa en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones durante la anestesia. Los pacientes pueden requerir dosis reducidas de ciertos medicamentos y se deben tomar precauciones adicionales durante los procedimientos quirúrgicos.
En resumen, la deficiencia de butiril-colinesterasa es una condición genética rara que puede afectar la forma en que el cuerpo descompone ciertos productos químicos. El código ICD-10 para esta afección es E70.9, mientras que en el sistema ICD-9 se utilizan códigos relacionados. El diagnóstico se realiza mediante pruebas genéticas y el tratamiento se centra en el manejo de los síntomas y la prevención de complicaciones durante la anestesia.
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