¿Qué es la retinopatía de la prematuridad?
La retinopatía de la prematuridad (ROP) es una ceguera trastorno ocular que afecta principalmente a los bebés prematuros que pesan sobre 2¾ libras (1250 gramos) o menos que nacen antes de las 31 semanas de gestación (Un embarazo a término tiene una gestación de 38 a 42 semanas). El más pequeño es un bebé al nacer, es más probable que el bebé es desarrollar ROP. Este trastorno, que generalmente se desarrolla en ambos ojos, es una de las causas más comunes de pérdida visual en la infancia y puede llevar a una vida de deterioro de la visión y ceguera. La ROP fue diagnosticado por primera vez en 1942.
Preguntas Frecuentes acerca de la Retinopatía de la Prematuridad
¿Cuántos niños tienen retinopatía de la prematuridad?
Hoy en día, con los avances en el cuidado neonatal, más pequeña y más bebés prematuros son salvos. Estos bebés están en un riesgo mucho mayor para la retinopatía del prematuro. No todos los bebés que son prematuros desarrollar ROP. Hay aproximadamente 3.9 millones de niños nacidos en los estados UNIDOS cada año, de los cuales, alrededor de 28,000 pesar 2¾ libras o menos. Alrededor de 14.000–16.000 de estos bebés se ven afectados por algún grado de ROP. La enfermedad de mejora y no deja daño permanente en los casos más leves de la ROP. Alrededor del 90 por ciento de todos los niños con ROP están en la categoría más leve y no necesitan tratamiento. Sin embargo, los bebés con enfermedades más graves pueden desarrollar alteraciones de la visión o incluso ceguera. Entre 1.100 y 1.500 bebés anualmente desarrollar ROP que es lo suficientemente grave como para requerir tratamiento médico. Alrededor de 400 a 600 bebés cada año en los estados unidos se vuelven legalmente ciegos de la ROP.
Hay diferentes etapas de la retinopatía del prematuro?
Sí. La ROP se clasifican en cinco etapas, que van desde leves (etapa I) a grave (estadio V):
Etapa I — Leve crecimiento de vasos sanguíneos anormales. Muchos de los niños que se desarrollan en la etapa I de mejorar con ningún tratamiento y, eventualmente, desarrollar una visión normal. La enfermedad se resuelve espontáneamente sin una mayor progresión.
Etapa II — Moderadamente crecimiento de vasos sanguíneos anormales. Muchos de los niños que desarrollan la etapa II de mejorar con ningún tratamiento y, eventualmente, desarrollar una visión normal. La enfermedad se resuelve espontáneamente sin una mayor progresión.
Etapa III — Severamente el crecimiento de vasos sanguíneos anormales. Los vasos sanguíneos anormales crecen hacia el centro del ojo en lugar de seguir su pauta de crecimiento normal a lo largo de la superficie de la retina. Algunos bebés que se desarrollan en la etapa III de mejorar con ningún tratamiento y, eventualmente, desarrollar una visión normal. Sin embargo, cuando los bebés tienen un cierto grado de la Fase III y la "enfermedad plus" se desarrolla, el tratamiento se considera. "Enfermedad Plus" significa que los vasos sanguíneos de la retina se han ampliado y trenzado, lo que indica un empeoramiento de la enfermedad. El tratamiento en este punto tiene una buena oportunidad de prevenir el desprendimiento de retina.
Etapa IV — desprendimiento Parcial de la retina. La tracción de la cicatriz producida por una hemorragia, vasos anormales tira de la retina se desprenda de la pared del ojo.
Etapa V — Completamente desprendimiento de retina y la etapa final de la enfermedad. Si el ojo se queda solo en esta etapa, el bebé puede tener deterioro grave de la visión e incluso la ceguera.
La mayoría de los bebés que desarrollan ROP tienen estadios I o II. Sin embargo, en un pequeño número de bebés, ROP empeora, a veces muy rápidamente. Sin tratamiento de ROP amenaza con destruir la visión.