Soy de Puerto Rico y hace menos de un año me diagnosticaron esclerodermia sistémica afectándome el pulmón bajando mi función pulmonar y lo tengo en la piel. En verano del 2015 me sentia muy cansada y me quedaba sin aliento al mínimo esfuerzo. Fui al neumólogo -cardiologo por recomendacion de un familiar este determino que mi corazon estaba bien pero mi pulmón estaba grave. Al cabo de un tiempo mis dedos se ponian frios, blancos y luego violetas. Un dia me salio una úlcera en un dedo mis hijos la vieron y me llevaron al hospital porque yo soy diabetica el medico me evaluo y dio un diagnostico preliminar de síndrome Rainould. Me refirió a un reumatólogo y este al ver mis manchas en el cuello me dijo que era esclerodermia y me envió a un dermatólogo para hacerme una biopsia de piel. El dermatólogo me vio y dijo lo mismo solo de mirarme y me hizo la biopsia determinando esta el diagnostico de la enfermedad. Luego ambos dermatólogo y reumatólogo me enviaron una bateria de pruebas para confirmar y ver en que etapa estaba la enfermedad para darme el tratamiento correcto. El dermatólogo de dio una serie de terapias con luz dos veces por semana para mi piel que se estaya endureciendo y las manchas esto desapareció, tambien me recetó procardia para el Rainauld. Por su parte el reumatólogo me medico con medrol e Imuran para la esclerodermia. Me siento bastante bien y tengo una vida normal a veces con dolores en las extremidades y no puedo hacer mucho esfuerzo fisico pero me siento muy bien gracias a mis doctores.