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Código ICD10 del Síndrome de Seckel y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de Seckel? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de Seckel?

Códigos ICD9 y ICD10 del Síndrome de Seckel

El código ICD10 del Síndrome de Seckel es Q87.1, mientras que el código ICD9 correspondiente es 759.89. El Síndrome de Seckel es una enfermedad genética rara que se caracteriza por retraso en el crecimiento, microcefalia, rasgos faciales distintivos y anomalías esqueléticas. Es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado. El código ICD10 y ICD9 son códigos utilizados en la clasificación de enfermedades para fines de registro y facturación médica.
El síndrome de Seckel, también conocido como microcefalia primordial tipo Seckel, es una enfermedad genética rara y autosómica recesiva que se caracteriza por el retraso del crecimiento prenatal y postnatal, microcefalia (tamaño anormalmente pequeño de la cabeza), rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo psicomotor, discapacidad intelectual y anomalías esqueléticas.

El código ICD10 para el síndrome de Seckel es Q87.1. La clasificación internacional de enfermedades (ICD) es un sistema utilizado para clasificar y codificar las enfermedades y trastornos médicos. El código ICD10 se utiliza para identificar y clasificar diferentes condiciones médicas, lo que facilita la comunicación entre profesionales de la salud y la recopilación de datos estadísticos.

En cuanto al código ICD9, anterior al ICD10, el síndrome de Seckel se clasificaba bajo el código 759.89. Sin embargo, es importante destacar que el sistema ICD9 fue reemplazado por el ICD10 en la mayoría de los países, incluyendo Estados Unidos, en 2015. Esto significa que el código ICD10 es el estándar actualmente utilizado para clasificar y codificar enfermedades y trastornos médicos.

En resumen, el código ICD10 para el síndrome de Seckel es Q87.1, mientras que el código ICD9 correspondiente era 759.89. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para identificar y clasificar esta enfermedad genética rara y proporcionar una forma estandarizada de comunicación y recopilación de datos.
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