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Código ICD10 de la Sirenomelia y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Sirenomelia? ¿Y el código ICD9 de Sirenomelia?

Códigos ICD9 y ICD10 de la Sirenomelia

La Sirenomelia, también conocida como "síndrome de la sirena", es una rara malformación congénita en la que las piernas del feto están fusionadas, dando la apariencia de una cola de sirena. El código ICD10 para la Sirenomelia es Q87.2. Sin embargo, en el sistema de clasificación ICD9, esta condición no tiene un código específico asignado. Es importante consultar con un médico especialista para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
La Sirenomelia, también conocida como síndrome de la sirena, es una rara malformación congénita que afecta el desarrollo de las extremidades inferiores y el sistema urogenital. Esta condición se caracteriza por la fusión de las piernas, dando la apariencia de una cola de sirena.

En cuanto a los códigos de clasificación, la Sirenomelia tiene diferentes códigos en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE) tanto en su versión 10 (ICD-10) como en la versión 9 (ICD-9).

En la ICD-10, el código para la Sirenomelia es Q87.2. Este código se encuentra dentro de la categoría de "Otros defectos congénitos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo", que abarca diversas anomalías en el desarrollo de las extremidades y el tejido conectivo.

Por otro lado, en la ICD-9, el código para la Sirenomelia es 755.59. Este código se encuentra dentro de la categoría de "Otros defectos congénitos de los miembros", que incluye diversas malformaciones de las extremidades inferiores y superiores.

Es importante destacar que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar las enfermedades y condiciones médicas, lo que facilita la comunicación y el registro de información clínica. Además, estos códigos son utilizados para fines estadísticos y de investigación médica.

En resumen, el código ICD-10 para la Sirenomelia es Q87.2, mientras que el código ICD-9 es 755.59. Estos códigos permiten una clasificación adecuada de esta malformación congénita y son utilizados en el ámbito médico para su identificación y registro.
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