Historia sobre Atrofia Muscular Espinal .

SMA tipo1

16/12/2015

Por: Mariela


Hola, soy Mariela. La tía de un bebé de 3 meses con SMA. Actualmente estamos buscando como podemos ingresar a algunas de las investigaciones que se están realizando a nivel mundial. El proceso es lento y desgastante. Por ser de Latinoamérica se nos cierran muchas puertas. Pero estamos unidos como familia y luchándola por el. Que es un valiente!! Si alguien nos puede ayudar con algun dato estaríamos más que agradecidos!

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