Sinónimos de Atrofia Muscular Espinal. Otros nombres de Atrofia Muscular Espinal.

La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética rara y progresiva que afecta las células nerviosas en la médula espinal, lo que resulta en debilidad muscular y atrofia. Aunque la AME es el término médico más comúnmente utilizado para describir esta enfermedad, existen otros nombres y sinónimos que se utilizan para referirse a ella.

Uno de los sinónimos de la Atrofia Muscular Espinal es la Amiotrofia Espinal Progresiva, que también se utiliza para describir esta enfermedad. Otro nombre que se utiliza es la Enfermedad de Werdnig-Hoffmann, en referencia a los médicos que describieron por primera vez esta enfermedad en la década de 1890.

Otro término relacionado con la AME es la Atrofia Muscular Espinal Infantil, que se utiliza para describir la forma más común y grave de la enfermedad que se presenta en los primeros meses de vida. Esta forma de AME se clasifica en cuatro tipos diferentes, siendo el tipo 1 el más grave y el tipo 4 el menos grave.

La AME también se conoce como el Síndrome de la Neurona Motora Inferior, ya que afecta específicamente a las células nerviosas que controlan los músculos voluntarios. Además, se utiliza el término de Atrofia Muscular Espinal Juvenil para describir la forma de la enfermedad que se presenta en la infancia o adolescencia.

Otros nombres que se utilizan para describir la AME incluyen el Síndrome de Kennedy, que se refiere a una forma específica de la enfermedad que afecta principalmente a hombres adultos, y la Atrofia Muscular Espinal Distal, que se caracteriza por una debilidad y atrofia muscular en las extremidades inferiores.

Además, la AME también puede ser conocida como el Síndrome de la Unión Bulbomedular, ya que afecta la conexión entre el bulbo raquídeo y la médula espinal. También se utiliza el término de Parálisis Muscular Espinal Progresiva para describir la enfermedad, haciendo referencia a la debilidad muscular que se desarrolla de manera gradual a lo largo del tiempo.

En resumen, la Atrofia Muscular Espinal, también conocida como Amiotrofia Espinal Progresiva, Enfermedad de Werdnig-Hoffmann, Síndrome de la Neurona Motora Inferior, Atrofia Muscular Espinal Infantil, Atrofia Muscular Espinal Juvenil, Síndrome de Kennedy, Atrofia Muscular Espinal Distal, Síndrome de la Unión Bulbomedular y Parálisis Muscular Espinal Progresiva, es una enfermedad genética que causa debilidad y atrofia muscular debido a la afectación de las células nerviosas en la médula espinal.