¿Cómo se diagnostica el Síndrome de la Persona Rígida?
Aquí puedes ver cómo se diagnostica el Síndrome de la Persona Rígida. A qué especialista es necesario acudir, qué pruebas son necesarias y otra información de utilidad para el diagnóstico del Síndrome de la Persona Rígida
El Síndrome de la Persona Rígida (SPR) es una enfermedad neurológica rara y crónica que se caracteriza por la rigidez muscular y la dificultad para realizar movimientos voluntarios. El diagnóstico del SPR puede ser un desafío debido a la falta de conocimiento generalizado sobre esta enfermedad y a la similitud de sus síntomas con otras afecciones neurológicas.
El primer paso para diagnosticar el SPR es realizar una evaluación exhaustiva de los síntomas y antecedentes médicos del paciente. El médico recopilará información sobre la aparición de los síntomas, su progresión y cualquier otro síntoma asociado. También se realizará un examen físico para evaluar la rigidez muscular y la presencia de espasmos.
Dado que los síntomas del SPR pueden ser similares a los de otras enfermedades neurológicas, se deben realizar pruebas adicionales para descartar otras afecciones. Estas pruebas pueden incluir análisis de sangre para descartar enfermedades autoinmunes o infecciones, pruebas de imagen como resonancia magnética o tomografía computarizada para detectar anomalías estructurales en el cerebro y estudios de conducción nerviosa para evaluar la función nerviosa.
Además, se puede realizar una prueba específica llamada prueba de anticuerpos anti-GAD para confirmar el diagnóstico del SPR. Esta prueba mide los niveles de anticuerpos contra la enzima glutamato descarboxilasa (GAD) en la sangre. Los niveles elevados de anticuerpos anti-GAD son indicativos del SPR, aunque no son concluyentes, ya que también pueden estar presentes en otras enfermedades neurológicas.
Es importante destacar que el diagnóstico del SPR requiere la exclusión de otras enfermedades neurológicas similares. Esto implica descartar afecciones como la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y la distonía, entre otras. Para ello, el médico puede solicitar pruebas adicionales según los síntomas y las características individuales del paciente.
En resumen, el diagnóstico del SPR implica una evaluación minuciosa de los síntomas y antecedentes médicos del paciente, así como pruebas adicionales para descartar otras enfermedades neurológicas. La prueba de anticuerpos anti-GAD puede ayudar a confirmar el diagnóstico, pero es importante tener en cuenta que el diagnóstico definitivo del SPR se basa en la exclusión de otras enfermedades similares. Un diagnóstico temprano y preciso es fundamental para iniciar el tratamiento adecuado y mejorar la calidad de vida de los pacientes con SPR.
Por Diseasemaps
Si no se ha visto nunca es difícil de diagnosticar. La media es de 13 años de evolución. A un paciente con espasmos, rigidez y caidas frecuentes, que se desencadenan con las emociones, es inmediatamente diagnosticado de una neurosis o trastorno de la personalidad. Dos son las pruebas fundamentales: la EMG y los anticuercos antiGad. En algunos casos los niveles son normales. De la misma forma hay que pedir anticuerpos antifisisinas. Si son positivos estos últimos, se trataría de un proceso paraneoplásico.
Primero se tiene que haber otro caso o haber estudiado esta patología la noche anterior. Hay formás que debutan en opistótonos (pseudotétano), convulsiones etc.. Pero las formas tórpidas suelen ser tratadas por el psiquiatra y el psicólogo como un trastorno obsesivo compulsivo y fobias. Que generalmente no cejan en el empeño. Pero el ser visto por un neurólogo no especializado en los trastornos de la marcha, tampoco es fácil que lo diagnostique. Sobre todo por el tratamiento de alguna bezodiazepina que hace que el paciente sea diagnosticado de hiperreflexia. En estos pacientes la media es de 13 años para el diagnóstico. Cuántos habrán sufrido un accidente y se fueron sin un diagnóstico. O muerte por causa no traumática. Por eso es muy importante compartir con los médicos el diagnóstico porque a lo mejor la enfermedad no es tan rara.
A través de una electromiografía, una punción lumbar, y analisis de sangre en busqueda de GAD o Neurofilamente en sangre.
Lo mas normal és por una electromiografia.
Y tambien por tener los antiGad muy elevados.
Estudios EMG. Síntomas. Niveles GAD.
28/2/17 Por Loretta. Traducido
Un examen de sangre para detectar anticuerpos contra el TAG, un EMG, que debe ser realizado por alguien que busca SPS. Una punción de madera para descartar otras afecciones. El paciente debe estar bajo el cuidado de un neurólogo. Un medio útil para ello es unirse a un grupo de apoyo, ya que la mayoría puede responder a las preguntas planteadas y brindar apoyo afectuoso.
1/3/17 Por Liz. Traducido
Se tarda un promedio de 7 años, muchos especialistas y el diagnóstico erróneo' para obtener un diagnóstico. Generalmente es diagnosticado por un neurólogo. Mi experiencia, fui referido a un neurólogo por un cirujano ortopédico después de años de haber sido tratado por rigidez y rigidez muscular. Podía diagnosticarme a partir de un examen neurológico, la forma en que caminaba y mi postura. Me recetó una dosis muy baja de Valium mientras me ordenaba análisis de sangre, específicamente un test anti-gad 65 y un panel de paraneoplásicos y ANA. Cuando llegaron las pruebas programó un electro. Hizo pruebas para descartar otras enfermedades antes de finalmente diagnosticarme con el síndrome de la persona rígida.
2/3/17 Por Michelle. Traducido
En los Estados Unidos hay una prueba, la prueba Gad65, que es un análisis de sangre. Si usted es sintomático y tiene un gad65 elevado, esa es la disagosis. Sin embargo, un gad65 también puede ser positivo si el paciente tiene diabetes, por lo que los niveles tendrían que ser examinados, sin embargo, SPS y la diabetes coinciden más a menudo que no. Los pacientes no siempre dan positivo en las pruebas y son diagnosticados con base en sus síntomas. Espasmos, debilidad, caídas y muchos más.
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