¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con Síndrome de Sturge-Weber?

Que no será fácil, pero hay una razón para que este síndrome le "tocara" su vida, que su "manchita" le hace único y especial y que no debe temer, solo ser valiente.

15/2/20 Por Mary 1700

Traducido del inglés Mejorar traducción

Creación de redes y el contacto con otras personas y usted recibirá apoyo mientras usted no está solo

26/4/17 Por Gill. Traducido

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Síndrome de Sturge-Weber nunca es la culpa de los padres. Ellos no hicieron nada para hacer que esto suceda a su hijo. Lleve a su hijo a un neurólogo, dermtologist, y opthomologist. Verlos de cerca. Aunque su hijo se presentan los síntomas del síndrome de sturge-weber la gravedad. no ser sobreprotector. Vamos a florecer como un niño normal. Las burlas que le ocurra, pero en lugar de enojarse, enseñar a otros acerca de la condición de su hijo. La conciencia va un largo camino. Asegurarse de recibir la ayuda adecuada para que puedan tener éxito en la escuela. Cada síndrome de Sturge-Weber niño es diferente y tiene diferentes retos de la vida.

27/4/17 Por Paul. Traducido