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Sinónimos de Panencefalitis esclerosante subaguda. Otros nombres de Panencefalitis esclerosante subaguda.
¿Con qué otros nombres se conoce a la Panencefalitis esclerosante subaguda? Sinónimos y otros términos con los que se conoce a la Panencefalitis esclerosante subaguda.
La panencefalitis esclerosante subaguda (PES) es una enfermedad rara y progresiva del sistema nervioso central causada por una infección persistente del virus del sarampión. Esta enfermedad también es conocida por otros nombres, como encefalitis esclerosante subaguda, encefalitis de Dawson, encefalitis subaguda esclerosante o encefalitis esclerosante subaguda progresiva.
La PES se caracteriza por un proceso inflamatorio crónico en el cerebro, que resulta en la degeneración y pérdida de las células nerviosas. Esto conduce a síntomas neurológicos progresivos, como cambios en la personalidad, deterioro cognitivo, convulsiones, problemas de equilibrio y coordinación, y trastornos del movimiento.
Existen algunos sinónimos menos utilizados para referirse a la PES, como encefalitis panencefálica subaguda, panencefalitis subaguda esclerosante, encefalitis subaguda esclerosante de tipo panencefálico y encefalitis subaguda esclerosante de tipo panencefalítico. Estos términos se utilizan para describir la misma enfermedad, pero pueden variar en su uso dependiendo de la región o el contexto médico.
La PES es una enfermedad extremadamente rara, con una incidencia estimada de 1 caso por cada 100,000 personas. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, aunque también se han reportado casos en personas de otras edades. La enfermedad se presenta generalmente de 6 a 15 años después de una infección previa de sarampión, aunque en algunos casos puede haber un periodo más largo o más corto entre la infección inicial y el desarrollo de la PES.
El diagnóstico de la PES se basa en la presentación clínica de los síntomas neurológicos progresivos, así como en pruebas complementarias como la resonancia magnética cerebral y el análisis del líquido cefalorraquídeo. No existe un tratamiento curativo para la PES, por lo que el enfoque terapéutico se centra en el manejo de los síntomas y el apoyo a los pacientes.
La PES es una enfermedad devastadora que conduce a la discapacidad y la muerte en la mayoría de los casos. La progresión de la enfermedad puede ser lenta, con períodos de estabilidad seguidos de empeoramiento, o puede ser más rápida y agresiva. La esperanza de vida después del diagnóstico varía, pero en la mayoría de los casos es de varios años.
En conclusión, la panencefalitis esclerosante subaguda es una enfermedad neurológica rara y progresiva causada por una infección persistente del virus del sarampión. También se conoce por otros nombres, como encefalitis esclerosante subaguda, encefalitis de Dawson, encefalitis subaguda esclerosante o encefalitis esclerosante subaguda progresiva. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, y se caracteriza por síntomas neurológicos progresivos. No existe un tratamiento curativo y la enfermedad tiene un pronóstico desfavorable.
La PES se caracteriza por un proceso inflamatorio crónico en el cerebro, que resulta en la degeneración y pérdida de las células nerviosas. Esto conduce a síntomas neurológicos progresivos, como cambios en la personalidad, deterioro cognitivo, convulsiones, problemas de equilibrio y coordinación, y trastornos del movimiento.
Existen algunos sinónimos menos utilizados para referirse a la PES, como encefalitis panencefálica subaguda, panencefalitis subaguda esclerosante, encefalitis subaguda esclerosante de tipo panencefálico y encefalitis subaguda esclerosante de tipo panencefalítico. Estos términos se utilizan para describir la misma enfermedad, pero pueden variar en su uso dependiendo de la región o el contexto médico.
La PES es una enfermedad extremadamente rara, con una incidencia estimada de 1 caso por cada 100,000 personas. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, aunque también se han reportado casos en personas de otras edades. La enfermedad se presenta generalmente de 6 a 15 años después de una infección previa de sarampión, aunque en algunos casos puede haber un periodo más largo o más corto entre la infección inicial y el desarrollo de la PES.
El diagnóstico de la PES se basa en la presentación clínica de los síntomas neurológicos progresivos, así como en pruebas complementarias como la resonancia magnética cerebral y el análisis del líquido cefalorraquídeo. No existe un tratamiento curativo para la PES, por lo que el enfoque terapéutico se centra en el manejo de los síntomas y el apoyo a los pacientes.
La PES es una enfermedad devastadora que conduce a la discapacidad y la muerte en la mayoría de los casos. La progresión de la enfermedad puede ser lenta, con períodos de estabilidad seguidos de empeoramiento, o puede ser más rápida y agresiva. La esperanza de vida después del diagnóstico varía, pero en la mayoría de los casos es de varios años.
En conclusión, la panencefalitis esclerosante subaguda es una enfermedad neurológica rara y progresiva causada por una infección persistente del virus del sarampión. También se conoce por otros nombres, como encefalitis esclerosante subaguda, encefalitis de Dawson, encefalitis subaguda esclerosante o encefalitis esclerosante subaguda progresiva. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, y se caracteriza por síntomas neurológicos progresivos. No existe un tratamiento curativo y la enfermedad tiene un pronóstico desfavorable.
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