Mi historia médica
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Mi historia con la enfermedad empezó en abril del 2016. Enfermé de anemia muy profunda. Fui a tratamiento pero veían que mi hemoglobina no subía y tampoco bajaba de 8,5. Decidieron internarme en agosto de ese mismo año sospechando una Leucemia Linfoide Aguda. Me hicieron casi todos los exámenes que hacían en el hospital. Incluyendo el de VIH. Estaban a punto de enviarme a Oncología a empezar una quimioterapia pero no lo hicieron. Me despacharon en septiembre con fiebre de origen desconocido y anemia microcítica-hipocrómica. El 4 enero de 2017 desperté sin movilidad en todo mi lado derecho. Mi mamá dijo que podría haber sido que dormí mal. Pasé el transcurso del día así. Cuando me quise levantar para ir al baño veía unas luces en mi campo de visión el cual se alteró mucho más nublandome la vision totalmente causando que me desmayara y me golpeara la cabeza. Mi mamá a los días me llevó con un neurocirujano, quién me dijo que era la tan temida ELA. A lo cual él se preocupó mucho y me mandó a hacer numerosas tomografías computarizadas y sumamente costosas. Salían puntos focalizados de hemorragias en mi hemisferio izquierdo, los cuales provocaban el evento cerebrovascular isquémico. Pasé así unos meses. Me remitió a un neurólogo quién se interesó demasiado por mi caso y decidió tenerme interna para estudiarme más. Me estudiaron de nuevo, interesándose en mi caso los médicos internistas y el cirujano vascular que tiene el hospital. El neurólogo estaba charlando un día con un cardiólogo pidiéndome que me hicieran una nueva evaluación cardiológica. Encontraron que tenía una estenosis de 70-80% en la aorta derecha y de 80-90% en la derecha, que eso provocó mi evento cerebrovascular isquémico. A partir de eso él dijo que podría tratarse de una vasculitis muy rara. No sin antes decirme que me haría un examen más: una angiografia. Al cabo de unos días, se obtuvo el diagnóstico: Arteritis de Takayasu. Él me explicó que había nacido con esta enfermedad y empezó a desarrollarse a los 17 años. Empezó tratamiento con dosis altas de Prednisona y Metotrexato. Tomaba aproximadamente 6 pastillas de lunes a domingo, a excepción de los viernes que tomaba casi 15 pastillas. El día de hoy tomo 3 pastillas y los viernes nada más 7. Me siento mejor que antes pero últimamente me ha fallado más la vista y el cansancio es mayor. Pero ahí estamos siendo positivos y tratando de sonreír cada día.
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