¿Qué consejos darías a una persona que acaba de ser diagnosticada con Neuralgia del Trigémino?

Consejos de personas con experiencia en Neuralgia del Trigémino para personas que acaban de ser diagnosticadas con Neuralgia del Trigémino

La Neuralgia del Trigémino es una condición dolorosa y debilitante que puede afectar significativamente la calidad de vida de una persona. Si has sido diagnosticado recientemente con esta enfermedad, es importante que te informes sobre ella y busques formas de manejar y aliviar los síntomas. Aquí hay algunos consejos que pueden ayudarte en tu camino hacia el manejo de la Neuralgia del Trigémino:

1. Educación: Aprende todo lo que puedas sobre la Neuralgia del Trigémino. Comprender los síntomas, las posibles causas y los tratamientos disponibles te ayudará a tomar decisiones informadas sobre tu salud y bienestar.

2. Busca apoyo: No enfrentes esta enfermedad solo. Busca grupos de apoyo en línea o en tu comunidad donde puedas conectarte con otras personas que también están lidiando con la Neuralgia del Trigémino. Compartir experiencias y consejos puede ser muy útil y reconfortante.

3. Comunícate con tu médico: Mantén una comunicación abierta y regular con tu médico. Infórmales sobre cualquier cambio en tus síntomas y discute las opciones de tratamiento disponibles. Tu médico puede ajustar tu plan de tratamiento según sea necesario para ayudarte a encontrar alivio.

4. Explora diferentes tratamientos: La Neuralgia del Trigémino puede ser difícil de tratar, ya que las respuestas a los tratamientos pueden variar de una persona a otra. Trabaja con tu médico para explorar diferentes opciones de tratamiento, como medicamentos, terapias físicas, inyecciones y cirugía. No te desanimes si el primer enfoque no funciona, sigue buscando alternativas.

5. Manejo del dolor: Aprende técnicas de manejo del dolor que puedan ayudarte a controlar los episodios de dolor. Esto puede incluir técnicas de relajación, meditación, ejercicios de respiración profunda o terapia física. Consulta con un especialista en manejo del dolor para obtener orientación y apoyo adicional.

6. Estilo de vida saludable: Mantén un estilo de vida saludable para ayudar a reducir la frecuencia y la gravedad de los síntomas. Esto incluye llevar una dieta equilibrada, hacer ejercicio regularmente, dormir lo suficiente y evitar el estrés innecesario. Estos cambios en el estilo de vida pueden tener un impacto positivo en tu bienestar general.

7. Evita los desencadenantes: Identifica y evita los factores desencadenantes que pueden desencadenar los episodios de Neuralgia del Trigémino. Estos pueden incluir alimentos o bebidas específicas, cambios de temperatura, movimientos faciales o incluso el contacto con la piel. Mantén un diario de tus síntomas para ayudarte a identificar los desencadenantes y evitarlos en la medida de lo posible.

8. Apoyo emocional: La Neuralgia del Trigémino puede tener un impacto significativo en tu bienestar emocional. Busca apoyo emocional a través de terapia individual o grupal, o considera unirte a grupos de apoyo en línea. No tengas miedo de expresar tus sentimientos y buscar ayuda cuando la necesites.

Recuerda que cada persona es diferente y lo que funciona para una puede no funcionar para otra. Tómate el tiempo para encontrar el enfoque de tratamiento adecuado para ti y no te desanimes si lleva tiempo encontrar alivio. Con paciencia, apoyo y una actitud positiva, puedes aprender a manejar la Neuralgia del Trigémino y vivir una vida plena y satisfactoria.

Por Diseasemaps

que tubiese paciencia

3/3/17 Por Ignacio 1000

Cómo sobrellevar la enfermedad.

9/9/19 Por Marcela Oversluijs 800
Traducido del inglés Mejorar traducción

Encontré al médico adecuado para tratarte.

17/3/17 Por Debbie K. Traducido
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No pierdas la esperanza.

17/3/17 Por Lee. Traducido
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Tener a alguien con quien hablar o tratar de encontrar información en línea. Y saber que somos muchos allá afuera y tal vez podamos mantenernos el uno al otro.

17/3/17 Por Tanja-Marie. Traducido
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Si mi médico, otorrinolaringólogo y dentista hubieran estado en comunicación, habría ahorrado mucho dinero, dientes, dolor, sufrimiento y tiempo.

20/3/17 Por Joyce Parton. Traducido
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Después de haber sido diagnosticado, es importante investigar los diferentes tipos de medicamentos y opciones de tratamiento; y luego discutir sus opciones con su neurólogo. Además, los grupos de apoyo en línea han servido para animar e informar a los pacientes, desde los pacientes. Definitivamente me habría unido a uno antes, si hubiera sabido que podría. Hablar con otras personas que han sido diagnosticadas ayuda a dar sentido al lenguaje del médico, y ayuda a aprender de maneras no médicas que los pacientes han encontrado exitosas para controlar su dolor.

21/3/17 Por Sandy. Traducido
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Busque una segunda opinión antes de comenzar a tomar medicamentos. Recuerda que no es el fin de la vida. Muchos de nosotros todavía llevamos una vida normal con medicamentos. Hay muchas otras opciones para deshacerse del dolor

21/3/17 Por Hema. Traducido
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Recomendaría tomarlo un día a la vez. Investigar un programa de control del dolor en su área, y hacer un seguimiento de su dolor cuando prueban nuevos medicamentos o en cualquier momento real.

21/3/17 Por Heidi. Traducido
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F*encontrar una Gran neurólogo/ cirujano. Unirse a un TN grupo de apoyo, Facebook. Encontrar cuáles son sus detonantes.

29/5/17 Por Julie Nelson. Traducido
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Cuando usted ha sido diagnosticado, usted tendrá que encontrar un experto neurólogo que le puede proporcionar el tratamiento adecuado para su condición, la cual consiste principalmente de un anticonvulsivo o una combinación de varios anticonvulsivos. Usted también tendrá que pedir a su neurólogo para una alta calidad de resonancia magnética con contraste (MRA) para buscar cualquier posible las compresiones. A continuación, usted debe preguntar a su médico de cabecera o a un neurólogo para que lo remitan a un experto neurocirujano que pueda interpretar los resultados de la exploración, como la mayoría de los neurólogos y los radiólogos no tiene la experiencia necesaria que se requiere para un diagnóstico preciso, especialmente en el caso de los vasos sanguíneos presionando sobre el nervio trigémino. La mayoría de los casos de TN involucrar a las compresiones de una arteria contra el quinto nervio craneal, pero compresiones también puede aparecer en otros lugares, en el área de la fosa posterior, por ejemplo, especialmente en las mujeres. En el caso de las compresiones, un neurocirujano más probable es que sugieren MVD, cual es el mejor tratamiento quirúrgico para el tipo de 1 TN. Si usted no tiene ninguna de las compresiones, usted todavía puede optar por someterse a uno de los nervios dañar los procedimientos, como una aguja de la rizotomía o GammaKnife, que son también bastante éxito en el alivio del dolor facial. Es muy importante para obtener un diagnóstico correcto. Reloj hacia fuera para los dentistas que diagnosticar a las personas con oscuros enfermedades tales como NICO, que es un muy controvertido el diagnóstico, o la osteomielitis. Si la infección no se muestran en su sangre, su recuento de glóbulos blancos es normal y el de los marcadores inflamatorios están bien, no es necesario retirar los dientes, quitar todo el hueso de la mandíbula, se someten a un hueso curetaje o ser tratada con antibióticos! No caigas en la tentación de someterse a cualquier otra innecesarios y costosos tratamientos, tales como el canal de la raíz de los procedimientos. Tirando de los dientes en una persona con TN no ayuda a aliviar el dolor, ya que TN no es causada por una infección. Es el dolor del nervio. Usted probablemente ha notado que la toma de opioides o regular de analgésicos fuertes no son muy útiles en el tratamiento de la TN. Anticonvulsivo trabajo mucho mejor para el dolor del nervio y sólo un neurólogo puede prescribir aquellos. Si yo hubiera sabido todo lo anterior, me hubiera consultado a un neurólogo mucho antes, de preferencia uno familiarizado con el dolor facial. Me hubiera pedido para un MRA y para una derivación inmediata a un neurocirujano. En lugar de eso, me diagnosticaron sinusitis, migrañas con características del trigémino, nervio trigémino autonómicas dolores de cabeza y la osteomielitis crónica antes de que finalmente me las arreglé para obtener un diagnóstico correcto... después de 30 años de creciente dolor y el sufrimiento. Me sometí a MVD para el tipo 1 TN con muy buenos resultados y, finalmente, encontrar la combinación correcta de los anticonvulsivos, que parecía ser bastante exitosa en el tratamiento de mi tipo 2 TN. Yo probablemente tendrá que someterse a una aguja de la rizotomía en el futuro y que han terminado en el hospital bastante un par de veces la necesidad Dilantin o lignocaine infusiones debido a una enorme llamarada o mis medicamentos a perder su eficacia. El tratamiento de TN siendo un enorme desafío para la mayoría de los neurólogos!

12/6/17 Por Margo. Traducido
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Mantenerse informado. Permanecer optimista. Mantenerse vivo.

29/7/17 Por Christina. Traducido
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no te rindas,periodo de remisión que hace que todo valga la pena

30/7/17 Por Poison Yvy. Traducido
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Tómese el tiempo para aceptar lo que sucedió, dar el medicamento una oportunidad como los efectos secundarios son inicialmente muy intenso, hablar con la gente, llorar si es necesario.

6/8/17 Por Michelle. Traducido
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Ver a un neurólogo tan pronto como sea posible. Si es posible la búsqueda de uno que ha tratado a TN

3/10/17 Por Korine. Traducido

Preguntas frecuentes

¿Cual es la esperanza de vida con Neuralgia del Trigémino?

Famosos con Neuralgia del Trigémino. ¿Qué famosos tienen Neuralgia del Trig...

¿La Neuralgia del Trigémino es contagiosa?

¿Existe algún tratamiento natural para la Neuralgia del Trigémino?

¿La Neuralgia del Trigémino es hereditaria?

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