Aventuras de Jayla

Tengo el honor de ser mamá de Jayla mi hija que fue diagnosticada desde el 2013 con está enfermedad a la cual desde el mes de nacida empezó a dar indicios pero como en mi país no teníamos para ese entonces estudios avanzados o médicos capacitados recien en 2013 fue que tuvo la suerte por decirlo así que una buena neurologa. Pudiera diagnosticar ahora ella tiene su equipo multidisciplinario en el hospital donde recibe tratamiento porque está enfermedad nos lleva por varios caminos y se es duro luchar contra algo que no se conoce Ojalá pudiéramos encontrar más familias y así intercambiar experiencias porque el CET al afectar a el paciente afecta también a la familia.