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Sinónimos de Síndrome de Turcot. Otros nombres de Síndrome de Turcot.

¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome de Turcot? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome de Turcot.

Sinónimos de Síndrome de Turcot
El Síndrome de Turcot es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la aparición de tumores cerebrales y pólipos en el colon. También se asocia con un mayor riesgo de desarrollar cáncer colorrectal y otros tipos de tumores malignos.

Existen algunos sinónimos y otros nombres utilizados para referirse al Síndrome de Turcot, como:

1. Síndrome de poliposis asociada a tumores del sistema nervioso central (PATS): Este término se utiliza para describir la combinación de pólipos en el colon y tumores cerebrales que se observa en el Síndrome de Turcot.

2. Síndrome de Lynch tipo II: Aunque el Síndrome de Lynch es una enfermedad genética diferente, el subtipo II se caracteriza por la presencia de pólipos en el colon y tumores cerebrales, lo que se asemeja al Síndrome de Turcot.

3. Síndrome de poliposis asociada a tumores (PAP): Esta denominación se utiliza para describir la presencia de múltiples pólipos en el colon junto con la aparición de tumores en otras partes del cuerpo, como el cerebro.

4. Síndrome de Gardner: El Síndrome de Gardner es una enfermedad genética que también se caracteriza por la presencia de pólipos en el colon y tumores cerebrales. Aunque es una entidad clínica distinta, comparte algunas similitudes con el Síndrome de Turcot.

5. Síndrome de poliposis juvenil: Esta enfermedad hereditaria se caracteriza por la presencia de múltiples pólipos en el tracto gastrointestinal, incluyendo el colon. En algunos casos, los pacientes con síndrome de poliposis juvenil también pueden desarrollar tumores cerebrales, lo que se asemeja al Síndrome de Turcot.

En resumen, el Síndrome de Turcot puede recibir diferentes nombres o ser asociado con otras enfermedades similares que también involucran la presencia de pólipos en el colon y tumores cerebrales. Estos sinónimos y otros términos son utilizados por los profesionales de la salud para describir esta rara condición genética y sus manifestaciones clínicas.
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