31 años con una EII

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La enfermedad apareció  con 21 años después de una crisis nerviosa por un problema familiar, ese brote remitió solo y al año justo volvió a aparecer otro y fui diagnosticada de Colitis Ulcerosa. Los primeros años fue un calvario, a los 6 años de la enfermedad me deje ir, tenía un brote muy fuerte, más de 50 veces al día tenía deposiciones, me pasé meses metida en una cama. No deseaba vivir, tenía unos 38 kilos. Pero un día sin más me dije que ya no podía seguir así, salí  de esa situación. Comencé a trabajar en un negocio propio y cada día me sentía más útil, tuve negocio 14 años. Pues en esos años la enfermedad tenía episodios mejores y peores, lo bueno es que lo tomaba mejor, hacia de ella chistes, osea cambie la aptitud hacia la aceptación de vivir con ella. Tuve mucho apoyo de mi familia, amigos y hasta los clientes de mi comercio sabían de ella y esperaban pacientes a que saliese del baño. Me diagnosticaron unas estenosis, comenzaban, a los 7 años sentía muchas molestias, y con una colonoscopia vieron que el colon estaba tan estrecho que ni con el infantil podían pasar. Me hicieron varias pruebas y al quirofano tenía 3 estenosis. Entre a la intervención para cortar esas 3 estenosis y salí sin colon y con una ileostomia. Mi cirujano hizo la operación primera pero vio que el intestino estaba podrido literalmente, se deshacía. Y pensó que si me dejaba así sufriría alguna asepsia en unos días y quitó el colon, yo era antibolsa se los aseguro. Siempre me dije el día que me hagan un ano contra natura  (antes se decía asi) me muero. Pues no, sigo aquí. Mi aceptación a la ileostomia fue desde el minuto cero, me desperte con ella, mi cirujano me dijo lo que pasaba y consecuente de ello acepte a mi bolsita. A los 6 días de una alta cirugía empecé a tener complicaciones, vomitaba y vomitaba , estuve otros 6 días así, pues me deshidrate, y me puse muy grave porque no sabían lo que tenía, mi peso rondaba entre los 25 - 30 kilos, dieron con el problema después de hacerme un contraste, el intestino delgado se había plegado a la altura del estoma y por eso no se veía nada. De vuelta al quirofano, me intervinieron y me recupere pronto. Cinco años muy bien con mi bolsita ya que me dio calidad de vida. Y hace para dos me volvieron intervenir por otra estenosis, esta vez cerca del estoma. Me operaron y la ileostomia fue reconstruida de nuevo. Pues ahora voy muy bien. Me pinchan infliximab  cada 8 semanas y tomo imurel cada día. Mi ileostomia es irreversible ya que el muñón rectal quedo muy mal. Y nada a raíz de la operación donde me quitaron el colon se vio que no era Colitis Ulcerosa sino Enfermedad de Crohn. Esta es mi historia. Vivo en la lucha diaria y me digo a mi misma cada día que esto no me va a parar. Soy activa y siempre busco cosas q hacer. Ocio y entretenimiento en lo que me gusta. Meditación, manualidades ejercicios y para delante. Un abrazo y espero que haya ayudado a quién lea esto. Saludos Carmen García.