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¿Cómo se diagnostica el Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada?

Aquí puedes ver cómo se diagnostica el Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada. A qué especialista es necesario acudir, qué pruebas son necesarias y otra información de utilidad para el diagnóstico del Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

Diagnóstico del Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
El Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una enfermedad autoinmune rara que afecta principalmente los ojos, la piel, el cabello y el sistema nervioso central. El diagnóstico de esta enfermedad se basa en una combinación de síntomas clínicos, hallazgos oftalmológicos y pruebas de laboratorio.

El primer paso en el diagnóstico del VKH es realizar una historia clínica detallada y realizar un examen físico completo. El médico buscará signos y síntomas característicos de la enfermedad, como visión borrosa, sensibilidad a la luz, dolor ocular, enrojecimiento de los ojos, pérdida de pigmentación en la piel y el cabello, y síntomas neurológicos como dolor de cabeza y rigidez en el cuello.

El siguiente paso es realizar un examen oftalmológico completo. Esto incluye la evaluación de la agudeza visual, la presión intraocular, la evaluación de la cámara anterior y posterior del ojo, y la evaluación de la retina y el nervio óptico. En el VKH, se pueden observar signos como uveítis anterior y posterior, desprendimiento de retina, edema de papila y coroiditis multifocal.

Además del examen clínico, se pueden realizar pruebas de laboratorio para respaldar el diagnóstico. Estas pruebas incluyen análisis de sangre para buscar signos de inflamación, como niveles elevados de células blancas y proteínas, y pruebas de función tiroidea para descartar enfermedades autoinmunes asociadas. También se pueden realizar pruebas de imagen, como resonancia magnética o tomografía computarizada, para evaluar el sistema nervioso central en busca de signos de inflamación.

El diagnóstico del VKH también se basa en los criterios establecidos por el Grupo de Estudio Internacional del VKH. Estos criterios incluyen la presencia de síntomas oculares y sistémicos, la ausencia de otras enfermedades oculares que puedan explicar los síntomas, y hallazgos clínicos y de laboratorio específicos.

Es importante destacar que el diagnóstico del VKH puede ser desafiante, ya que los síntomas pueden variar y superponerse con otras enfermedades oculares y sistémicas. Por lo tanto, es fundamental que el médico realice una evaluación exhaustiva y considere todos los hallazgos clínicos y de laboratorio antes de llegar a un diagnóstico definitivo.

En resumen, el diagnóstico del Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada se basa en una combinación de síntomas clínicos, hallazgos oftalmológicos y pruebas de laboratorio. Un examen oftalmológico completo, pruebas de sangre y pruebas de imagen pueden ser necesarios para confirmar el diagnóstico. Es importante que el médico considere todos los hallazgos antes de llegar a un diagnóstico definitivo debido a la variabilidad de los síntomas y la superposición con otras enfermedades.
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2 respuestas
Antes de diagnosticarme me hicieron muchos analisis en una semana para descartar procesos infecciosos y poder darme cortisona.
Me ingresaron y me hicieron resonancia magnetica en la cabeza y puncion lumbar donde quedo patente lo que ya sospechaba mi medica.

Publicado 3/9/2017 por Raquel 2080

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Historias de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

HISTORIAS DE SÍNDROME DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
Historias de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Antes de mi diagnóstico, tenía una vida normal Trabajaba muchas horas, tenía pareja y disfruta a de mi vida Después del diagnóstico todo cambio Tengo dolor de cabeza cronicoA la que hago algo fuera de mi pequeña rutina acabo con un dolor de cab...

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Foro de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

FORO DE SÍNDROME DE VOGT-KOYANAGI-HARADA
Foro de Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Holaaaa!!! Me diagnosticaron hace un año está enfermedad.Despues de este año sigo teniendo dolores de cabeza,cansancio y dolores en todo el cuerpo me gustaría saber si es normal en esta enfermedad Muchas gracias 

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