El código ICD10 del Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es H20.5, mientras que el código ICD9 correspondiente es 364.24. El Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente los ojos, la piel y el sistema nervioso. Se caracteriza por la presencia de uveítis, pérdida de pigmentación en la piel y el cabello, así como síntomas neurológicos. Es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad inflamatoria multisistémica que afecta principalmente los ojos, la piel, el sistema nervioso y el sistema auditivo. El código ICD10 para el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es H20.3, que se encuentra dentro del capítulo H20 que abarca las enfermedades de la esclerótica y la córnea.
En cuanto al código ICD9, este síndrome se clasificaría bajo el código 364.24, que se encuentra dentro de la categoría 364 que engloba las enfermedades de la retina y el vítreo. Sin embargo, es importante tener en cuenta que el ICD9 fue reemplazado por el ICD10 en octubre de 2015, por lo que actualmente el código ICD10 es el utilizado para la clasificación de enfermedades.
Es importante destacar que el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada es una enfermedad rara y compleja, por lo que su diagnóstico y tratamiento deben ser realizados por profesionales médicos especializados en oftalmología y enfermedades autoinmunes.