El código ICD10 del Síndrome WAGR es Q87.1, mientras que el código ICD9 correspondiente es 758.3. El Síndrome WAGR es una condición genética rara que se caracteriza por la presencia de cuatro características principales: Aniridia (ausencia total o parcial del iris), Anomalías genitourinarias, Retraso mental y Tumores renales. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar enfermedades, facilitando así la comunicación y el seguimiento de los pacientes.
El Síndrome WAGR es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de cuatro características principales: anomalías en los ojos (W), anomalías genitourinarias (A), retraso mental (G) y tumores renales (R). El código ICD10 para el Síndrome WAGR es Q87.8, que corresponde a "Otros trastornos especificados del desarrollo embrionario y fetal".
En cuanto al código ICD9, es importante mencionar que el sistema ICD9 fue reemplazado por el ICD10 en octubre de 2015. Sin embargo, el código ICD9 que se utilizaba para el Síndrome WAGR era 758.3, que correspondía a "Otros trastornos cromosómicos".
Es importante destacar que los códigos ICD10 y ICD9 son sistemas de clasificación utilizados por profesionales de la salud para identificar y categorizar enfermedades. Estos códigos son útiles para la recopilación de datos epidemiológicos, la facturación médica y la investigación clínica.