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Sinónimos de Síndrome WAGR. Otros nombres de Síndrome WAGR.
¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome WAGR? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome WAGR.
El síndrome WAGR, también conocido como síndrome WAGR (Wilms tumor, aniridia, genitourinary anomalies, and mental retardation) es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de varios trastornos y anomalías. Aunque no existen sinónimos específicos para el síndrome WAGR, se le conoce con otros nombres que describen las principales características de la enfermedad.
El síndrome WAGR se caracteriza por la presencia de un tumor de Wilms, una forma de cáncer renal que afecta principalmente a los niños. Además, los individuos con este síndrome presentan aniridia, que es la ausencia parcial o completa del iris en los ojos. También se observan anomalías genitourinarias, como malformaciones en los órganos reproductores. Por último, los afectados pueden experimentar retraso mental y discapacidades del desarrollo.
En términos de sinónimos, se puede utilizar el acrónimo WAGR para referirse a este síndrome. Sin embargo, también se le conoce como síndrome del tumor de Wilms-aniridia, síndrome de aniridia-Wilms tumor, o simplemente síndrome de aniridia. Estos nombres se derivan de las características principales del síndrome y ayudan a identificarlo de manera más específica.
Es importante destacar que el síndrome WAGR es causado por una deleción en el cromosoma 11p13, que afecta a varios genes. Por lo tanto, también se puede mencionar el síndrome de deleción 11p13 como un sinónimo del síndrome WAGR.
El síndrome WAGR es una enfermedad rara y afecta a aproximadamente 1 de cada 500,000 personas. Aunque no tiene cura, el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y las complicaciones asociadas. Esto puede incluir cirugía para extirpar el tumor de Wilms, corrección de las anomalías genitourinarias y terapia ocupacional y educativa para abordar las dificultades del desarrollo y el retraso mental.
Además de los sinónimos mencionados, es importante destacar que el síndrome WAGR también puede presentar otras características adicionales, como el riesgo aumentado de desarrollar tumores renales y genitourinarios, así como problemas de audición y retraso en el crecimiento. Estas características adicionales pueden variar en cada individuo afectado y, por lo tanto, pueden llevar a la utilización de otros nombres o descripciones más específicas para referirse a la enfermedad.
En conclusión, el síndrome WAGR es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de un tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental. Aunque no existen sinónimos específicos para este síndrome, se le conoce con otros nombres que describen sus características principales, como síndrome del tumor de Wilms-aniridia o síndrome de aniridia. También se puede mencionar como síndrome de deleción 11p13 debido a la causa genética subyacente. Es importante mencionar que el síndrome WAGR puede presentar características adicionales, lo que puede llevar a la utilización de otros nombres más específicos para describir la enfermedad.
El síndrome WAGR se caracteriza por la presencia de un tumor de Wilms, una forma de cáncer renal que afecta principalmente a los niños. Además, los individuos con este síndrome presentan aniridia, que es la ausencia parcial o completa del iris en los ojos. También se observan anomalías genitourinarias, como malformaciones en los órganos reproductores. Por último, los afectados pueden experimentar retraso mental y discapacidades del desarrollo.
En términos de sinónimos, se puede utilizar el acrónimo WAGR para referirse a este síndrome. Sin embargo, también se le conoce como síndrome del tumor de Wilms-aniridia, síndrome de aniridia-Wilms tumor, o simplemente síndrome de aniridia. Estos nombres se derivan de las características principales del síndrome y ayudan a identificarlo de manera más específica.
Es importante destacar que el síndrome WAGR es causado por una deleción en el cromosoma 11p13, que afecta a varios genes. Por lo tanto, también se puede mencionar el síndrome de deleción 11p13 como un sinónimo del síndrome WAGR.
El síndrome WAGR es una enfermedad rara y afecta a aproximadamente 1 de cada 500,000 personas. Aunque no tiene cura, el tratamiento se enfoca en controlar los síntomas y las complicaciones asociadas. Esto puede incluir cirugía para extirpar el tumor de Wilms, corrección de las anomalías genitourinarias y terapia ocupacional y educativa para abordar las dificultades del desarrollo y el retraso mental.
Además de los sinónimos mencionados, es importante destacar que el síndrome WAGR también puede presentar otras características adicionales, como el riesgo aumentado de desarrollar tumores renales y genitourinarios, así como problemas de audición y retraso en el crecimiento. Estas características adicionales pueden variar en cada individuo afectado y, por lo tanto, pueden llevar a la utilización de otros nombres o descripciones más específicas para referirse a la enfermedad.
En conclusión, el síndrome WAGR es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de un tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental. Aunque no existen sinónimos específicos para este síndrome, se le conoce con otros nombres que describen sus características principales, como síndrome del tumor de Wilms-aniridia o síndrome de aniridia. También se puede mencionar como síndrome de deleción 11p13 debido a la causa genética subyacente. Es importante mencionar que el síndrome WAGR puede presentar características adicionales, lo que puede llevar a la utilización de otros nombres más específicos para describir la enfermedad.
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