Le Suppression 22q13, également connu sous le nom de Syndrome Phelan-McDermid, n'est pas contagieux. Il s'agit d'une condition génétique rare causée par une mutation spontanée ou une délétion partielle ou complète du chromosome 22q13.
Ce syndrome n'est pas transmissible d'une personne à une autre par contact physique ou par exposition à des fluides corporels. Il est important de comprendre que le Suppression 22q13 est inné et non acquis.
Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter divers symptômes, tels que des retards de développement, des troubles du spectre autistique, des problèmes de communication et des traits physiques distinctifs. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des informations spécifiques sur la prise en charge de cette condition.
Il est important de sensibiliser les autres à ce syndrome afin de favoriser une meilleure compréhension et une inclusion sociale pour les personnes qui en sont atteintes.