Le Syndrome Phelan-McDermid, également connu sous le nom de Suppression 22q13, est une condition génétique rare qui est causée par une anomalie chromosomique. Il est généralement considéré comme une mutation spontanée et n'est pas hérité des parents. Cela signifie que les parents d'un enfant atteint du syndrome n'ont généralement pas de risque accru d'avoir d'autres enfants atteints.
Cependant, dans de rares cas, le syndrome peut être hérité si l'un des parents porte une anomalie chromosomique équilibrée, ce qui signifie qu'ils ont une réorganisation des chromosomes mais ne présentent pas de symptômes. Dans ces cas, il existe un risque de transmission de l'anomalie chromosomique à la descendance.
Il est important de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité du Syndrome Phelan-McDermid, car chaque cas peut être unique. Ils pourront fournir des conseils et des informations adaptés à la situation familiale.