Le Syndrome D'aarskog-Scott est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome D'aarskog-Scott peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome D'aarskog-Scott ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome d'Aarskog-Scott est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Il est causé par une mutation dans le gène FGD1 situé sur le chromosome X. En raison de son mode de transmission lié au sexe, il est considéré comme une maladie héréditaire.
Les hommes atteints du Syndrome d'Aarskog-Scott ont un risque de 50% de transmettre la mutation à leurs filles, qui deviendront alors porteuses saines, et un risque de 50% de transmettre la mutation à leurs fils, qui développeront la maladie.
Les femmes porteuses de la mutation ont un risque de 50% de transmettre la mutation à leurs fils, qui développeront la maladie, et un risque de 50% de transmettre la mutation à leurs filles, qui deviendront également porteuses saines.
Il est important de consulter un généticien pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission de cette maladie dans une famille donnée.
