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Quelle est l'espérance de vie avec la Achalasie? Est-ce que vous connaissez les derniers progrès de la Achalasie?
L'espérance de vie des personnes avec la Achalasie et les derniers progrès de la Achalasie
L'achalasie est une maladie rare qui affecte l'œsophage, le tube qui transporte les aliments de la bouche à l'estomac. Elle se caractérise par une incapacité du sphincter inférieur de l'œsophage à se relâcher correctement, ce qui entraîne des difficultés à avaler et des régurgitations.
L'espérance de vie avec l'achalasie dépend de plusieurs facteurs, tels que l'âge du diagnostic, la gravité de la maladie et la réponse au traitement. En général, avec un traitement approprié, les personnes atteintes d'achalasie peuvent vivre une vie normale et avoir une espérance de vie similaire à celle de la population générale.
Les progrès récents dans le traitement de l'achalasie incluent l'utilisation de techniques endoscopiques avancées, telles que la dilatation pneumatique ou la myotomie endoscopique, qui permettent de soulager les symptômes et d'améliorer la qualité de vie des patients. De plus, la chirurgie laparoscopique peut être envisagée dans les cas plus graves.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et discuter des options de traitement les plus appropriées pour chaque cas individuel.
La durée de vie moyenne d'une personne atteinte d'achalasie peut varier en fonction de différents facteurs tels que l'âge au moment du diagnostic, la gravité de la maladie et la réponse au traitement. En général, l'achalasie n'est pas une maladie qui réduit considérablement l'espérance de vie, mais elle peut affecter la qualité de vie des patients.
L'achalasie est un trouble rare du système digestif qui affecte le mouvement des aliments de l'œsophage vers l'estomac. Elle se caractérise par une détérioration des muscles de l'œsophage et un dysfonctionnement du sphincter inférieur de l'œsophage, ce qui entraîne des difficultés à avaler, des régurgitations et des douleurs thoraciques.
Bien que l'achalasie ne soit pas curable, elle peut être gérée efficacement avec des traitements appropriés. Les options de traitement comprennent généralement des techniques non invasives telles que la dilatation pneumatique, qui consiste à élargir le sphincter de l'œsophage à l'aide d'un ballonnet, ou l'injection de toxine botulique pour détendre les muscles de l'œsophage. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réduire les symptômes.
Les progrès récents dans le traitement de l'achalasie incluent l'utilisation de la myotomie de Heller par voie laparoscopique, une procédure chirurgicale moins invasive qui permet de couper les muscles de l'œsophage pour faciliter le passage des aliments. Cette technique a montré de bons résultats à long terme avec une amélioration significative des symptômes et une diminution des complications postopératoires.
D'autres avancées incluent l'utilisation de la thérapie par ondes radiofréquences pour détruire sélectivement les fibres musculaires du sphincter inférieur de l'œsophage, ainsi que l'utilisation de la chirurgie robotique pour effectuer des interventions plus précises et moins invasives.
Il est important de souligner que chaque cas d'achalasie est unique et que la réponse au traitement peut varier d'une personne à l'autre. Il est donc essentiel de consulter un professionnel de la santé spécialisé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.
L'achalasie est un trouble rare du système digestif qui affecte le mouvement des aliments de l'œsophage vers l'estomac. Elle se caractérise par une détérioration des muscles de l'œsophage et un dysfonctionnement du sphincter inférieur de l'œsophage, ce qui entraîne des difficultés à avaler, des régurgitations et des douleurs thoraciques.
Bien que l'achalasie ne soit pas curable, elle peut être gérée efficacement avec des traitements appropriés. Les options de traitement comprennent généralement des techniques non invasives telles que la dilatation pneumatique, qui consiste à élargir le sphincter de l'œsophage à l'aide d'un ballonnet, ou l'injection de toxine botulique pour détendre les muscles de l'œsophage. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réduire les symptômes.
Les progrès récents dans le traitement de l'achalasie incluent l'utilisation de la myotomie de Heller par voie laparoscopique, une procédure chirurgicale moins invasive qui permet de couper les muscles de l'œsophage pour faciliter le passage des aliments. Cette technique a montré de bons résultats à long terme avec une amélioration significative des symptômes et une diminution des complications postopératoires.
D'autres avancées incluent l'utilisation de la thérapie par ondes radiofréquences pour détruire sélectivement les fibres musculaires du sphincter inférieur de l'œsophage, ainsi que l'utilisation de la chirurgie robotique pour effectuer des interventions plus précises et moins invasives.
Il est important de souligner que chaque cas d'achalasie est unique et que la réponse au traitement peut varier d'une personne à l'autre. Il est donc essentiel de consulter un professionnel de la santé spécialisé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.
Diseasemaps
On ne meurt pas d'achalasie, il y a plusieurs opérations qui permettent de vivre normalement. On en parle sur ce groupe FB ==> https://www.facebook.com/groups/1331667386955682/
Publié 1 févr. 2018 par LECLERCQ 100
Traduit de portugais
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Cette opération je l'ai fait, a été la robotique, de sorte que ma vie est normale et mon espérance de vie dépend de moi seul.
Publié 27 mai 2017 par David 1250
Traduit de espagnol
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PARCE QU'EN VÉRITÉ JE NE SUIS PAS SÛR, MAIS SI JE ME SENS ENCORE COMME À CET INSTANT, JE PENSE QUE L'ESPÉRANCE DE VIE EST LONGUE
Publié 22 août 2017 par Lorena 2250
Traduit de portugais
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Les cellules souches peuvent entrevoir un peu d'espoir. L'achalasie est beaucoup plus un handicap qu'une maladie. C'est la Perte des mouvements de l'intestin. Les cellules (les nerfs), perdent leur fonction. Soyez prudent avec le pouvoir, pour aspirer la nourriture pendant le sommeil, la suffocation, et même la toux forte qu'elle peut provoquer un AVC. Soins à l'anémie.
Publié 18 sept. 2017 par Deivis 1150
Traduit de anglais
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Quelques informations générales, j'ai réussi à la source en ligne est ci-dessous. Source: Département de gastro-entérologie, la Deutsche Klinik für Diagnostik, Wiesbaden, en Allemagne. [email protected]
Résumé
Arrière-plan:
Les Patients avec une achalasie avoir besoin de répéter les thérapies invasives et peuvent subir de multiples complications. Les objectifs de cette étude étaient de déterminer l'incidence de ces complications, les causes de la mort, et l'espérance de vie en 253 patients.
MÉTHODES:
Les Patients se composait de deux groupes: Un groupe composé de 177 patients ayant récemment reçu un diagnostic d'achalasie; le groupe B se composait de 76 patients dont le diagnostic avait été établi dans les institutions externes. Tous les patients régulièrement subi des entrevues structurées et ont été ré-étudié si des changements dans l'état de santé s'est produite. Les taux de survie ont été déterminées par la méthode de Kaplan-Meier et ont été comparés avec ceux d'une moyenne de la population allemande. Les Causes de décès ont été déterminées à partir des dossiers des hôpitaux, des informations fournies par des médecins privés, et à partir des certificats de décès.
RÉSULTATS:
Suivi complet a été obtenu dans de 98,9% (groupe A) et 100% (groupe B) de tous les patients. La période d'observation pour Un groupe allant de 2 à 33 ans, et pour le groupe B de 2 à 26 ans (durée de la maladie: 4-68 ans). Les complications les plus fréquentes étaient l'œsophagite par reflux (groupe A: 6.2%, groupe B: 19.7%) et méga (groupe A: 6.2%, groupe B: 21.0%). Trente-six patients sont décédés au cours du suivi. Cinq de ces décès étaient liés à l'achalasie. Dans le groupe A, l'estimation de 20 ans, le taux de survie dans les patients avec l'achalasie [76% (95% intervalle de confiance (IC): 66-85%)] ne différaient pas significativement de ceux de la commande de 80% (IC à 95%: 71-89%). Dans le groupe B, 25 ans, les taux de survie ont également été similaire chez les patients [87% (IC à 95%: 78-97%)] et les témoins [86% (IC à 95%: 76-97%)].
CONCLUSION:
Les Patients avec l'achalasie de l'expérience d'un nombre important de complications. Les Causes de décès et l'espérance de vie, cependant, ne diffèrent pas de ceux de la moyenne de la population.
Résumé
Arrière-plan:
Les Patients avec une achalasie avoir besoin de répéter les thérapies invasives et peuvent subir de multiples complications. Les objectifs de cette étude étaient de déterminer l'incidence de ces complications, les causes de la mort, et l'espérance de vie en 253 patients.
MÉTHODES:
Les Patients se composait de deux groupes: Un groupe composé de 177 patients ayant récemment reçu un diagnostic d'achalasie; le groupe B se composait de 76 patients dont le diagnostic avait été établi dans les institutions externes. Tous les patients régulièrement subi des entrevues structurées et ont été ré-étudié si des changements dans l'état de santé s'est produite. Les taux de survie ont été déterminées par la méthode de Kaplan-Meier et ont été comparés avec ceux d'une moyenne de la population allemande. Les Causes de décès ont été déterminées à partir des dossiers des hôpitaux, des informations fournies par des médecins privés, et à partir des certificats de décès.
RÉSULTATS:
Suivi complet a été obtenu dans de 98,9% (groupe A) et 100% (groupe B) de tous les patients. La période d'observation pour Un groupe allant de 2 à 33 ans, et pour le groupe B de 2 à 26 ans (durée de la maladie: 4-68 ans). Les complications les plus fréquentes étaient l'œsophagite par reflux (groupe A: 6.2%, groupe B: 19.7%) et méga (groupe A: 6.2%, groupe B: 21.0%). Trente-six patients sont décédés au cours du suivi. Cinq de ces décès étaient liés à l'achalasie. Dans le groupe A, l'estimation de 20 ans, le taux de survie dans les patients avec l'achalasie [76% (95% intervalle de confiance (IC): 66-85%)] ne différaient pas significativement de ceux de la commande de 80% (IC à 95%: 71-89%). Dans le groupe B, 25 ans, les taux de survie ont également été similaire chez les patients [87% (IC à 95%: 78-97%)] et les témoins [86% (IC à 95%: 76-97%)].
CONCLUSION:
Les Patients avec l'achalasie de l'expérience d'un nombre important de complications. Les Causes de décès et l'espérance de vie, cependant, ne diffèrent pas de ceux de la moyenne de la population.
Publié 20 sept. 2017 par Teresa 3050
Traduit de anglais
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Franchement, dans l'Ouest de la Médecine, à son lamentable. Je ne me souviens pas du nombre exact d'années. Je refuse de l'accepter. J'ai été envoyé à la maison pour mourir en 2004, compte tenu de 2 mois à 2 ans à vivre. J'ai refusé d'accepter que le pronostic trop. La médecine occidentale cites aspiration pnuemonia, la noyade par l'aspiration et la malnutrition comme principales causes de décès.
La myotomie de Heller est la plus récente des "progrès scientifique" que j'ai lu. J'ai remarqué qu'ils omis de parler de tous les effets négatifs qui va avec.
La myotomie de Heller est la plus récente des "progrès scientifique" que j'ai lu. J'ai remarqué qu'ils omis de parler de tous les effets négatifs qui va avec.
Publié 27 oct. 2017 par JLMcK 5550
