La prévalence de l'achondroplasie, un trouble génétique qui affecte la croissance osseuse et conduit à un nanisme, est estimée à environ 1 cas sur 15 000 à 40 000 naissances. Cela en fait la forme la plus courante de nanisme à membres courts. L'achondroplasie est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté a 50% de chances de transmettre la condition à son enfant. Les personnes atteintes d'achondroplasie présentent des caractéristiques physiques distinctives telles qu'une taille courte, des membres courts, une tête disproportionnée et une courbure de la colonne vertébrale. Bien que l'achondroplasie puisse entraîner des complications médicales, la plupart des individus atteints mènent une vie saine et productive. Il est important de souligner que chaque personne atteinte d'achondroplasie est unique et peut présenter des variations dans la gravité des symptômes.