La prévalence de l'Achromatopsie, également connue sous le nom de daltonisme complet, est relativement rare dans la population générale. Selon les études, on estime que cette condition affecte environ 1 personne sur 30 000 à 50 000 individus dans le monde. L'Achromatopsie est une maladie génétique héréditaire qui se caractérise par une absence totale ou partielle de vision des couleurs, ainsi qu'une sensibilité accrue à la lumière. Les personnes atteintes de cette condition voient le monde en noir, blanc et nuances de gris. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une acuité visuelle réduite, une photophobie sévère et une vision floue. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour l'Achromatopsie, des mesures d'adaptation telles que le port de lunettes teintées ou de lentilles de contact spéciales peuvent aider à atténuer les symptômes. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et des conseils appropriés.