L'achromatopsie est une maladie génétique rare qui se caractérise par une absence totale ou partielle de vision des couleurs. Les personnes atteintes d'achromatopsie voient le monde en noir, blanc et gris. Cette condition est causée par une mutation génétique qui affecte les cônes de la rétine, les cellules responsables de la perception des couleurs. Les symptômes de l'achromatopsie incluent une sensibilité accrue à la lumière, une acuité visuelle réduite et une vision floue. Les personnes atteintes peuvent également présenter une nystagmus, un mouvement involontaire des yeux. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'achromatopsie, mais des mesures peuvent être prises pour améliorer la qualité de vie des patients, comme le port de lunettes teintées ou de lentilles de contact spéciales. Il est important de consulter un spécialiste de la vision pour un diagnostic précis et des conseils adaptés.